1-Butyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 107164-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Butyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-butyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 107164-55-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄
• 分子量: 212.205
• InChiKey: LDVNNOJBSDBDKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  教一个旧支架新的识别技巧：IAPP聚集的寡吡咯酰胺拮抗剂†

  摘要：

  设计N-取代的寡吡咯酰胺的文库以调节胰岛淀粉样多肽（IAPP）的聚集动力学。IAPP是一种激素肽，与胰岛素在胰岛β细胞中共同分泌。IAPP会采样各种构象，从天然随机螺旋到膜相关的α螺旋中间体，最后终止于富含β-折叠结构的淀粉样蛋白斑块。越来越多的证据表明，与膜结合的α-螺旋中间体是关键的细胞毒性物质，可损害β细胞的功能和生存能力，并导致2型糖尿病（DM2）的发作。该ñ使用淀粉样蛋白动力学测定法针对IAPP的聚集筛选了取代的低聚吡咯酰胺。在生理相关的脂膜系统以及从头开始时，三吡咯ADH-101是IAPP纤颤的最有效拮抗剂。条件。ADH-101诱导/稳定IAPP中的二级结构，这可能会影响其下游功能。ADH-101有效影响胰岛素分泌细胞中IAPP介导的脂质体渗漏和细胞毒性。ADH-101抑制了可能与单体IAPP结合的延伸过程，并减弱了其与预制纤维的接触。更重要的是，低聚吡咯酰胺比类似的低聚吡啶基

  DOI：

  10.1039/c7ob02910a
• 作为产物：
  描述：

  1-Butyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到1-Butyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  教一个旧支架新的识别技巧：IAPP聚集的寡吡咯酰胺拮抗剂†

  摘要：

  设计N-取代的寡吡咯酰胺的文库以调节胰岛淀粉样多肽（IAPP）的聚集动力学。IAPP是一种激素肽，与胰岛素在胰岛β细胞中共同分泌。IAPP会采样各种构象，从天然随机螺旋到膜相关的α螺旋中间体，最后终止于富含β-折叠结构的淀粉样蛋白斑块。越来越多的证据表明，与膜结合的α-螺旋中间体是关键的细胞毒性物质，可损害β细胞的功能和生存能力，并导致2型糖尿病（DM2）的发作。该ñ使用淀粉样蛋白动力学测定法针对IAPP的聚集筛选了取代的低聚吡咯酰胺。在生理相关的脂膜系统以及从头开始时，三吡咯ADH-101是IAPP纤颤的最有效拮抗剂。条件。ADH-101诱导/稳定IAPP中的二级结构，这可能会影响其下游功能。ADH-101有效影响胰岛素分泌细胞中IAPP介导的脂质体渗漏和细胞毒性。ADH-101抑制了可能与单体IAPP结合的延伸过程，并减弱了其与预制纤维的接触。更重要的是，低聚吡咯酰胺比类似的低聚吡啶基

  DOI：

  10.1039/c7ob02910a