methyl (3R)-4-(4-{[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}piperidin-1-yl)-3-methyl-4-oxobutanoate | 882563-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R)-4-(4-{[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}piperidin-1-yl)-3-methyl-4-oxobutanoate
• CAS: 882563-60-2
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₅O₃
• 分子量: 455.944
• InChiKey: HTWDUMMWKAOFJK-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  100.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R)-4-(4-{[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}piperidin-1-yl)-3-methyl-4-oxobutanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(3R)-4-(4-{[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}piperidin-1-yl)-3-methyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JNK INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JNK

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或N-氧化物：其中A代表吡咯、吡唑、咪唑或三唑环；B代表苯、吡啶或嘧啶环；M代表氮杂环丙烷、吡咯丙烷或哌啶环的残基；E代表共价键或含有1至4个碳原子的可选取代的直链或支链烷基链；Z代表氢、-CORa、-C02Rb、-CONKcRd、-CONRcORb、-COCO2Rb、-COCONRcRd、-COCH2NRcRd、-COCH2NRcCONKcRd、COCH2NRcCO2Rb、-NRcCORa、-NRcCO2Rb、-NRcCONRcRd、-S02Re、-SO2NRcRd或-SO2NRcC02Rb；或Z代表可选取代的苯基、杂环芳基或C3-7杂环烷基基团；R1和R2独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、三氟甲基、羟基、C1-6烷氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6)烷基氨基、氨基甲酰基或C2-6烷氧羰基；R3代表氢、C1-6烷基、-CH2CONRcRd或-SO2Re；R4代表氢、C1-6烷氧基、氧代、-CO2Rb或-CONKcRd。本发明的化合物是JNK的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2006038001A1