N-(p-Methoxycarbonylphenyl)di-p-tolylamin | 58047-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(p-Methoxycarbonylphenyl)di-p-tolylamin
• 英文别名: methyl 4-(4-methyl-N-(4-methylphenyl)anilino)benzoate
• CAS: 58047-45-3
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: XTIHSGVASHRWNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Methoxycarbonylphenyl)di-p-tolylamin 在 草酰氯 、 硫代乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(di-p-tolylamino)thiobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  三芳基胺结合的二钼二元化合物的电荷转移性质

  摘要：

  三个配有三芳基胺侧链，[（DAniF）四重键合dimolybdenum络合物3的Mo 2（μ-O 2 CC 6 H ^ 4 Ñ（C 6 H ^ 4 CH 3）2 ]（DAniF = N， N'-二（p -茴香基）甲脒; [ OO-PH-N ]），[（DAniF）3沫2（μ-OSCC 6 ħ 4 ñ（C 6 H ^ 4 CH 3）2 ]（[ OS-PH-N ]）和[ （DAniF）3 Mo 2（μ-S2 CC 6 H 4 N（C 6 H 4 CH 3）2 ]（[ SS–ph–N ]）已合成，并通过单晶X射线衍射进行了表征。在电化学测量中，有机胺基的氧化还原对变得不可逆，反映了双金属中心与有机氧化还原位点之间的强电子相互作用。两个连续的氧化还原事件的电位差，ca。Δ ë 1/2（ë 1/2（2）（N / N • +） - ë 1/2（1）（莫2 IV / V））的范围介于0.5–0.8 V之间

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00913
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-(p-Methoxycarbonylphenyl)di-p-tolylamin
  参考文献：
  名称：

  金属结合的氧化还原活性三芳基胺及其相互作用：桨轮铜配合物的合成，结构和氧化还原性能。

  摘要：

  四个新三苯胺配体与不同取代基对报告了其位置及其相应的铜（II）配合物。这项研究包括它们的结构，光谱，磁性和电化学性质。这些配合物具有双核铜（II）桨轮芯，这是一种在金属有机框架中也很常见的建筑单元。电化学测量表明，三苯胺配体和相应的络合物易于氧化，导致形成稳定的自由基阳离子。对于复合物观察到的方波伏安图与配体的方波伏安图相似，只是电位略有变化。方波伏安法数据表明，在配合物中，这些氧化可以描述为以配位体为中心的单个单电子过程。光谱电化学表明，在配合物的氧化过程中，对于连续氧化的物种的光谱没有发现差异。对于配体和配合物的氧化物种的吸收带，仅观察到轻微的偏移。化学氧化复合物的ESR光谱表明以配体为中心的自由基。桨轮芯的铜离子是强反铁磁耦合的。对完全氧化的配合物的DFT计算表明，铜离子与配体自由基之间的铁磁耦合非常弱，而在配体自由基之间却发现了非常弱的反铁磁耦合。桨轮芯的铜离子是强反铁磁耦合的。对

  DOI：

  10.1002/open.201800243