1,1,1,3-四氯-4-苯基丁烷 | 88108-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1,1,1,3-四氯-4-苯基丁烷
• 英文名称: (2,4,4,4-tetrachlorobutyl)benzene
• 英文别名: 2,4,4,4-Tetrachlorobutylbenzene
• CAS: 88108-59-2
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₄
• 分子量: 272.001
• InChiKey: WMTJFQMLTZEQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3-四氯-4-苯基丁烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (E)-1-(4,4-dichlorobuta-1,3-dienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Durand-Dran, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13> 4, p. 43,53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 烯丙苯 在 RhCl(PPh₃)₃ 作用下， 反应 5.0h， 以82%的产率得到1,1,1,3-四氯-4-苯基丁烷
  参考文献：
  名称：

  从 1,1,1,3-四氯-3-苯基丙烷到乙炔基苯基酮的路线，包括消除氯化氢和 1,3-质子转移

  摘要：

  在乙醇中用碱处理 1,1,1,3-四氯-3-苯基丙烷，以良好的收率得到乙炔基苯基酮及其缩醛。该反应通过消除氯化氢和由碱催化的有效 1,3-质子转移进行。肉桂酸乙酯的产率仅为 2%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1795

文献信息

• Exploring the Substrate Scope of the Ru(II)-Catalyzed Kharasch Reaction
  作者：Eskender Mume、Ian J. Munslow、Klas Källström、Pher G. Andersson

  DOI：10.1135/cccc20071005

  日期：——

  The Kharasch reaction, or atom-transfer addition of polyhalogenated alkanes to alkenes is known to be catalyzed by a number of Ru(II) complexes. The easily prepared [RuCl₂(PPh₃)₃] was used to investigate the reaction scope. A number of halogenated alkanes were added to a range of alkenes with good to excellent regioselectivities.

  Kharasch反应，或者说卤代烷烃与烯烃的原子转移加成反应，已知可以由多种Ru(II)配合物催化。易于制备的[RuCl₂(PPh₃)₃]被用来研究反应的范围。许多卤代烷烃被加到一系列烯烃中，具有良好到优秀的区域选择性。
• Adsorption and catalytic conversion of hydrocarbons on nanosized gold particles immobilized on alumina
  作者：V. V. Smirnov、S. N. Lanin、A. Yu. Vasil’kov、S. A. Nikolaev、G. P. Murav’eva、L. A. Tyurina、E. V. Vlasenko

  DOI：10.1007/s11172-006-0111-8

  日期：2005.10

  Gold and nickel particles immobilized on alumina were prepared by the metal vapor synthesis and anionic adsorption methods. The dispersion of metals was determined by X-ray diffraction and transmission electron microscopy. The activity of nanoparticles, tested in model catalytic reactions of CCl4 addition to multiple bonds and allyl isomerization of allylbenzene, changes in a wide range (from 1 to 3000 (mole of product) (mole of Au)−1 h−1) and is parallel to the chromatographically measured heats of adsorption of the corresponding unsaturated substrates. The heat of adsorption of unsaturated hydrocarbons can serve as a criterion for the efficiency of the gold-containing catalyst in olefin conversion.

  在铝土矿上固定化的金和镍颗粒是通过金属蒸气合成和阴离子吸附方法制备的。金属的分散性通过X射线衍射和透射电子显微镜进行检测。在CCl4加成到多重键和丙烯基苯的丙烯基异构化的模型催化反应中测试的纳米颗粒的活性变化范围很大（从1到3000（产品摩尔）/(摩尔的Au)−1 h−1），并且与相应不饱和底物的色谱测定吸附热呈现出平行关系。不饱和烃的吸附热可以作为评估金含量催化剂在烯烃转化效率的标准。
• ORGANOALUMINUM-INDUCED ADDITION OF POLYHALOMETHANE TO OLEFINS
  作者：Keiji Maruoka、Hiromi Sano、Yoshimi Fukutani、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1985.1689

  日期：1985.11.5

  A mild procedure for the trimethylaluminum-induced addition of polyhalomethane to olefins has been described.

  已经描述了用于将多卤甲烷添加到烯烃中的三甲基铝诱导的温和程序。
• Dinuclear molybdenum cluster-catalyzed radical addition and polymerization reactions by tuning the redox potential of a quadruple bonded Mo2 core
  作者：Hayato Tsurugi、Kohei Yamada、Moumita Majumdar、Yoshitaka Sugino、Akio Hayakawa、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/c1dt11129a

  日期：——

  We developed dinuclear molybdenum cluster-catalyzed radical addition and polymerization reactions by tuning the redox potential of the Mo2 core. A 2,4,6-triisopropylbenzoate-supported Mo2 complex acts as a catalyst for radical addition reactions of polyhaloalkanes to 1-alkenes and cyclopentene, while amidinate- and guanidinate-supported Mo2 clusters are effective catalysts for the radical polymerization reaction of methyl methacrylate.

  我们通过调整 Mo2 核的氧化还原电位，开发出了双核钼簇催化的自由基加成和聚合反应。2,4,6-三异丙基苯甲酸盐支撑的 Mo2 复合物可作为多卤代烷烃与 1-烯和环戊烯自由基加成反应的催化剂，而脒基和胍基支撑的 Mo2 团簇则是甲基丙烯酸甲酯自由基聚合反应的有效催化剂。
• A half-sandwich 1,2-azaborolyl ruthenium complex: synthesis, characterization, and evaluation of its catalytic activities
  作者：Zicheng Liu、Junjie Xu、Wenqing Ruan、Chen Fu、Hui-Jun Zhang、Ting-Bin Wen

  DOI：10.1039/c3dt51177d

  日期：——

  A half-sandwich 1,2-azaborolyl (Ab) ruthenium complex, (Ab–CCPh)RuCl(PPh3)2 (1), has been synthesized by treating RuCl2(PPh3)3 with lithium 1,2-azaborolide L-1, or by treating either RuCl2(PPh3)3 or RuHCl(PPh3)3 directly with 1,2-azaborole LH-1. It is evaluated as a suitable precatalyst in [2 + 2] cycloadditions of norbornene derivatives with DMAD and in atom transfer radical additions of halogenated compounds with olefins.

  通过将 RuCl2(PPh3)3 与 1,2-氮杂硼酸锂 L-1 一起处理，或将 RuCl2(PPh3)3 或 RuHCl(PPh3)3 直接与 1,2-氮杂硼酸 LH-1 一起处理，合成了一种半夹心 1,2-氮杂硼酸（Ab）钌配合物 (Ab-CCPh)RuCl(PPh3)2 (1)。在降冰片烯衍生物与 DMAD 的[2 + 2]环加成反应中，以及卤代化合物与烯烃的原子转移自由基加成反应中，它被评估为一种合适的前催化剂。