tetra-1-pyrrolylborate anion | 49577-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tetra-1-pyrrolylborate anion
• 英文别名: Tetrakis-(1)pyrrolyl-bor.n；Tetra-pyrrolyl-(1)-borat；Tetrapyrryl-(1)-bor；Tetra(pyrrol-1-yl)boranuide
• CAS: 49577-64-2
• 化学式: C₁₆H₁₆BN₄
• 分子量: 275.141
• InChiKey: UVNBFKPKZQUUHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 在 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 tetra-1-pyrrolylborate anion 、 {[(4-methylphenyl)sulfonyl]methylidene}(triphenyl)-λ⁵-phosphane 、 (4-Methylphenyl)sulfonylmethyl-triphenylphosphanium
  参考文献：
  名称：

  使用 Ylide 官能化稳定硼阳离子

  摘要：

  采用金属化叶立德YNa [Y=(Ph 3 PCSO 2 Tol) - ]作为X,L-供体配体来制备一系列硼阳离子。用不同的三苯甲基盐或 B(C 6 F 5 ) 3处理双叶立德官能化硼烷 Y 2 BH进行氢化物提取，很容易导致形成双叶立德官能化硼阳离子 [Y−B−Y] + ( 2）。叶立德配体的高供体能力允许阳离子物质的分离及其在溶液和固态中的表征。DFT 计算表明，通过静电效应以及叶立德配体的 π 贡献，阳离子可以有效稳定，从而具有高稳定性。尽管2 [Y−B−Y] +具有高稳定性，但它可作为通过添加路易斯碱（例如胺和酰胺）来制备 Y 2 B + ←LB型进一步硼阳离子的可行来源。伯胺和仲胺通过 BC 键上的 NH 活化与三（氨基）硼烷反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201611677

文献信息

• Using Ylide Functionalization to Stabilize Boron Cations
  作者：Thorsten Scherpf、Kai-Stephan Feichtner、Viktoria H. Gessner

  DOI：10.1002/anie.201611677

  日期：2017.3.13

  YNa [Y=(Ph3PCSO2Tol)−] was employed as X,L‐donor ligand for the preparation of a series of boron cations. Treatment of the bis‐ylide functionalized borane Y2BH with different trityl salts or B(C6F5)3 for hydride abstraction readily results in the formation of the bis‐ylide functionalized boron cation [Y−B−Y]+ (2). The high donor capacity of the ylide ligands allowed the isolation of the cationic species

  采用金属化叶立德YNa [Y=(Ph 3 PCSO 2 Tol) - ]作为X,L-供体配体来制备一系列硼阳离子。用不同的三苯甲基盐或 B(C 6 F 5 ) 3处理双叶立德官能化硼烷 Y 2 BH进行氢化物提取，很容易导致形成双叶立德官能化硼阳离子 [Y−B−Y] + ( 2）。叶立德配体的高供体能力允许阳离子物质的分离及其在溶液和固态中的表征。DFT 计算表明，通过静电效应以及叶立德配体的 π 贡献，阳离子可以有效稳定，从而具有高稳定性。尽管2 [Y−B−Y] +具有高稳定性，但它可作为通过添加路易斯碱（例如胺和酰胺）来制备 Y 2 B + ←LB型进一步硼阳离子的可行来源。伯胺和仲胺通过 BC 键上的 NH 活化与三（氨基）硼烷反应。