4b,9b-dihydroxy-7-methyl-5-phenethyl-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione | 1158819-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4b,9b-dihydroxy-7-methyl-5-phenethyl-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
• CAS: 1158819-95-4
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄
• 分子量: 389.451
• InChiKey: UZCHGBPHPVQKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4b,9b-dihydroxy-7-methyl-5-phenethyl-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione 在 N,N,N',N'-tetramethylsulfurous acid diamine 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到7-methyl-5-phenethyl-5,6,7,8-tetrahydro-indeno[1,2-b]indole-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Partially Saturated Indeno[1,2-b]indole Derivatives via Deoxygenation of Heterocyclic α-Hydroxy-N,O-hemiaminals

  摘要：

  一系列3-氨基环己烯-2-酮与单水合的吡喃-1,2,3-三酮（呋喃啉）反应，生成4b,9b-二羟基吲哚[1,2-b]吲哚，其后经脱氧反应转化为吲哚[1,2-b]吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087983
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4b,9b-dihydroxy-7-methyl-5-phenethyl-4b,5,6,7,8,9b-hexahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Uncompetitive nanomolar dimeric indenoindole inhibitors of the human breast cancer resistance pump ABCG2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113017