(S)-1-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-4-(methoxycarbonyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid | 1092366-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-1-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-4-(methoxycarbonyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
• CAS: 1092366-04-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: FXFSWUGKFVHSJE-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-4-(methoxycarbonyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of a Simple Benzenoid Analogue of Glycinoeclepin A

  摘要：

  A synthesis of the readily accessible glycinoeclepin A analogue 2 is reported.

  DOI：

  10.1021/ol8024633
• 作为产物：
  描述：

  (S)-dimethyl-1-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-4,5-dicarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到(S)-1-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-4-(methoxycarbonyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of a Simple Benzenoid Analogue of Glycinoeclepin A

  摘要：

  A synthesis of the readily accessible glycinoeclepin A analogue 2 is reported.

  DOI：

  10.1021/ol8024633