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| 1003609-45-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1003609-45-7
化学式
C14H26O6
mdl
——
分子量
290.357
InChiKey
JWTXWRORJMGRRR-HBNTYKKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.98
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    85.22
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二甲氧基丙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以97%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the EF-Ring of Ciguatoxin 3C Based on the [2,3]-Wittig Rearrangement and Ring-Closing Olefin Metathesis
    摘要:
    The EF-ring segment of ciguatoxin 3C, a causative toxin of ciguatera fish poisoning, was synthesized in three major steps: 1,4-addition for the C20O-C27 bond connection, chirality transferring anti selective [2,3]-Wittig rearrangement for the construction of the anti-2-hydroxyalkyl ether part, and ring-closing olefin metathesis for the F-ring formation.
    DOI:
    10.1021/ol702231j
  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the EF-Ring of Ciguatoxin 3C Based on the [2,3]-Wittig Rearrangement and Ring-Closing Olefin Metathesis
    摘要:
    The EF-ring segment of ciguatoxin 3C, a causative toxin of ciguatera fish poisoning, was synthesized in three major steps: 1,4-addition for the C20O-C27 bond connection, chirality transferring anti selective [2,3]-Wittig rearrangement for the construction of the anti-2-hydroxyalkyl ether part, and ring-closing olefin metathesis for the F-ring formation.
    DOI:
    10.1021/ol702231j
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