methyl (4S,7S,10S)-14-(benzyloxy)-10-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-7-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl)-24-nitro-6,9-dioxo-5,8-diaza-1,2(1,3)-dibenzenacycloundecaphane-4-carboxylate | 856223-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4S,7S,10S)-14-(benzyloxy)-10-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-7-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl)-24-nitro-6,9-dioxo-5,8-diaza-1,2(1,3)-dibenzenacycloundecaphane-4-carboxylate
• CAS: 856223-46-6
• 化学式: C₄₇H₄₇N₅O₁₁
• 分子量: 857.917
• InChiKey: SGIMKYVCTOLGJP-MXVPUGLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  213.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S,7S,10S)-14-(benzyloxy)-10-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-7-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl)-24-nitro-6,9-dioxo-5,8-diaza-1,2(1,3)-dibenzenacycloundecaphane-4-carboxylate 、 溶剂黄146 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到methyl (8S,11S,14S)-5,14-diamino-11-(3-amino-propyl)-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylate trihydroacetate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1