1-methylheptafluoro-1,4-cyclohexadiene | 31673-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-methylheptafluoro-1,4-cyclohexadiene
• 英文别名: 1-Methyl-2,3,3,4,5,6,6-heptafluor-cyclohexa-dien-(1,4)；1,1,2,4,5,6-Hexafluor-3-methylbenzolium；Heptafluor-1-methyl-cyclohexadien-(1.4)；1-Methylheptafluorcyclohexa-1,4-dien；1,2,3,3,4,6,6-heptafluoro-5-methylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 31673-21-9
• 化学式: C₇H₃F₇
• 分子量: 220.09
• InChiKey: MESYLWVINUEKDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylheptafluoro-1,4-cyclohexadiene 在 sodium fluoride 作用下， 生成 2-Methylheptafluorcyclohexa-1,3-dien
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第十部分八氟环己-1,3-和-1,4-二烯的取代反应

  摘要：

  醚中的八氟环己基-1,3-二烯和甲基锂以大约2：90：1的比例生成1-，2-和5-甲基七氟环己基-1,3-二烯和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。 ：3，分别；用甲醇氢氧化钾，分别以大约1∶12∶2的比例得到1-和2-甲氧基七氟环己-1，3-二烯和3-甲氧基七氟环己-1，4-二烯。醚中的八氟环己基-1,4-二烯和甲基锂以38：1的比例生成1-和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。用甲醇氢氧化钾制得1-甲氧基七氟环己-1,4-二烯和4 H-5-甲氧基八氟环己烯。在这些取代产物的表征中，已经基于1-甲基-和1-甲氧基-九氟环己烯通过明确的途径合成了2-甲基-和2-甲氧基-七氟环己-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1039/j39710001183
• 作为产物：
  描述：

  1-Methylheptafluorcyclohexa-1,3-dien 生成 1-methylheptafluoro-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  AVRAMENKO, A. A.;BARDIN, V. V.;FURIN, G. G.;KARELIN, A. I.;KRASILNIKOV, V+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 7, 1443-1448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorination of polyhalogenated unsaturated compounds with vanadium pentafluoride
  作者：V.V. Bardin、A.A. Avramenko、G.G. Furin、V.A. Krasilnikov、A.I. Karelin、P.P. Tushin、V.A. Petrov

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85033-2

  日期：1990.9

  Vanadium pentafluoride reacts with polyfluorinated and polychlorinated olefins, alkadienes, cycloalkenes and cyclodienes in CFCl3 or without a solvent at −25° to 100°C, forming products of addition of two fluorine atoms across the CC bond.

  五氟化钒在−25°至100°C的温度下或在无溶剂的情况下，在CFCl 3中与多氟化和多氯化烯烃，链二烯，环烯烃和环二烯反应，形成两个通过CC键加成氟原子的产物。
• Electrochemical reactions. Part I. The preparation of aromatic fluorocarbons from fluorocyclohexadienes
  作者：A. M. Doyle、A. E. Pedler、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/j39680002740

  日期：——

  at a mercury cathode of octafluorocyclohexa-1,3- and 1,4-dienes. Similarly pentafluorobenzene, 1,2,3,4-tetrafluorobenzene, 1,2,4,5-tetrafluorobenzene, and 2,3,4,5,6-pentafluorotoluene were obtained from suitable fluorocyclohexadienes. Some polarographic data are presented and a reaction mechanism consistent with these is proposed.

  通过在八氟环己-1,3-和1,4-二烯的汞阴极上进行电解还原，可以高产率制备六氟苯。类似地，从合适的氟环己二烯获得五氟苯，1,2,3,4-四氟苯，1,2,4,5-四氟苯和2,3,4,5,6-五氟甲苯。给出了一些极谱数据，并提出了与之相符的反应机理。
• Avramenko, A. A.; Bardin, V. V.; Karelin, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2318 - 2323
  作者：Avramenko, A. A.、Bardin, V. V.、Karelin, A. I.、Krasil'nikov, V. A.、Tushin, P. P.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Avramenko, A. A.; Bardin, V. V.; Furin, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 7, p. 1298 - 1303
  作者：Avramenko, A. A.、Bardin, V. V.、Furin, G. G.、Karelin, A. I.、Krasil'nikov, V. A.、Tushin, P. P.

  DOI：——

  日期：——
• Chuikova,T.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1728 - 1735
  作者：Chuikova,T.V. et al.

  DOI：——

  日期：——