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2-Methylheptafluorcyclohexa-1,3-dien | 31673-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylheptafluorcyclohexa-1,3-dien
英文别名
Heptafluor-2-methyl-cyclohexadien-(1.3);1,2,2,3,3,4,5-heptafluoro-6-methyl-4,6-cyclohexadiene;1,2,4,5,5,6,6-Heptafluoro-3-methylcyclohexa-1,3-diene
2-Methylheptafluorcyclohexa-1,3-dien化学式
CAS
31673-18-4
化学式
C7H3F7
mdl
——
分子量
220.09
InChiKey
WMTYVJVGYWHDEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯2-Methylheptafluorcyclohexa-1,3-dien 生成 2-Methyl-5H,5H,6H,6H-heptafluorbicyclo<2.2.2>oct-2-en
    参考文献:
    名称:
    多氟环烯烃。第十部分八氟环己-1,3-和-1,4-二烯的取代反应
    摘要:
    醚中的八氟环己基-1,3-二烯和甲基锂以大约2:90:1的比例生成1-,2-和5-甲基七氟环己基-1,3-二烯和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。 :3,分别;用甲醇氢氧化钾,分别以大约1∶12∶2的比例得到1-和2-甲氧基七氟环己-1,3-二烯和3-甲氧基七氟环己-1,4-二烯。醚中的八氟环己基-1,4-二烯和甲基锂以38:1的比例生成1-和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。用甲醇氢氧化钾制得1-甲氧基七氟环己-1,4-二烯和4 H-5-甲氧基八氟环己烯。在这些取代产物的表征中,已经基于1-甲基-和1-甲氧基-九氟环己烯通过明确的途径合成了2-甲基-和2-甲氧基-七氟环己-1,3-二烯。
    DOI:
    10.1039/j39710001183
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,3,4,4,5,5,6,6-九氟-1-甲基-1-环己烯氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 2-Methylheptafluorcyclohexa-1,3-dien
    参考文献:
    名称:
    多氟环烯烃。第十部分八氟环己-1,3-和-1,4-二烯的取代反应
    摘要:
    醚中的八氟环己基-1,3-二烯和甲基锂以大约2:90:1的比例生成1-,2-和5-甲基七氟环己基-1,3-二烯和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。 :3,分别;用甲醇氢氧化钾,分别以大约1∶12∶2的比例得到1-和2-甲氧基七氟环己-1,3-二烯和3-甲氧基七氟环己-1,4-二烯。醚中的八氟环己基-1,4-二烯和甲基锂以38:1的比例生成1-和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。用甲醇氢氧化钾制得1-甲氧基七氟环己-1,4-二烯和4 H-5-甲氧基八氟环己烯。在这些取代产物的表征中,已经基于1-甲基-和1-甲氧基-九氟环己烯通过明确的途径合成了2-甲基-和2-甲氧基-七氟环己-1,3-二烯。
    DOI:
    10.1039/j39710001183
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文献信息

  • Electrochemical reactions. Part I. The preparation of aromatic fluorocarbons from fluorocyclohexadienes
    作者:A. M. Doyle、A. E. Pedler、J. C. Tatlow
    DOI:10.1039/j39680002740
    日期:——
    at a mercury cathode of octafluorocyclohexa-1,3- and 1,4-dienes. Similarly pentafluorobenzene, 1,2,3,4-tetrafluorobenzene, 1,2,4,5-tetrafluorobenzene, and 2,3,4,5,6-pentafluorotoluene were obtained from suitable fluorocyclohexadienes. Some polarographic data are presented and a reaction mechanism consistent with these is proposed.
    通过在八氟环己-1,3-和1,4-二烯的汞阴极上进行电解还原,可以高产率制备六氟苯。类似地,从合适的氟环己二烯获得五氟苯,1,2,3,4-四氟苯,1,2,4,5-四氟苯和2,3,4,5,6-五氟甲苯。给出了一些极谱数据,并提出了与之相符的反应机理。
  • Polyfluorocycloalkenes. Part X. Replacement reactions of octafluorocyclohexa-1,3- and -1,4-diene
    作者:A. B. Clayton、W. J. Feast、D. R. Sayers、R. Stephens、J. C. Tatlow
    DOI:10.1039/j39710001183
    日期:——
    Octafluorocyclohexa-1,3-diene and methyl-lithium in ether gave 1-, 2-, and 5-methylheptafluorocyclohexa-1,3-diene and 3-methylheptafluorocyclohexa-1,4-diene in the approximate ratio of 2 : 90 : 1 : 3, respectively; with methanolic potassium hydroxide it gave 1- and 2-methoxyheptafluorocyclohexa-1,3-diene and 3-methoxyheptafluorocyclohexa-1,4-diene in the approximate ratio of 1 : 12 : 2, respectively
    醚中的八氟环己基-1,3-二烯和甲基锂以大约2:90:1的比例生成1-,2-和5-甲基七氟环己基-1,3-二烯和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。 :3,分别;用甲醇氢氧化钾,分别以大约1∶12∶2的比例得到1-和2-甲氧基七氟环己-1,3-二烯和3-甲氧基七氟环己-1,4-二烯。醚中的八氟环己基-1,4-二烯和甲基锂以38:1的比例生成1-和3-甲基七氟环己基-1,4-二烯。用甲醇氢氧化钾制得1-甲氧基七氟环己-1,4-二烯和4 H-5-甲氧基八氟环己烯。在这些取代产物的表征中,已经基于1-甲基-和1-甲氧基-九氟环己烯通过明确的途径合成了2-甲基-和2-甲氧基-七氟环己-1,3-二烯。
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