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8-(2-Chloropyridin-4-yl)-7-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine | 158876-51-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-(2-Chloropyridin-4-yl)-7-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
英文别名
——
8-(2-Chloropyridin-4-yl)-7-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine化学式
CAS
158876-51-8
化学式
C16H13ClFN5
mdl
——
分子量
329.764
InChiKey
MKNWJLODSYMKRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] PYRAZOLITRIAZINES WITH INTERLEUKIN-1 AND TUMOUR NECROSIS FACTOR INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] PYRAZOLITRIAZINES A ACTIVITE INHIBANT L'INTERLEUKINE-1 ET LE FACTEUR DE NECROSE TUMORALE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1994019350A1
    公开(公告)日:1994-09-01
    (EN) New heterocyclic derivatives of formula (I) wherein R1 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), R2 is aryl which may have suitable substituent(s) or heterocyclic group which may have suitable substituent(s), R3 is hydrogen or acyl, R4 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl-(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl, ar(lower)alkyl which may have suitable substituent(s), ar(lower)alkenyl, bridged tricyclicalkyl, heterocyclic group which may have suitable substituent(s), acyl, or a group of formula (b) (in which A is lower alkylene), and R5 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as interleukin-1 and tumor necrosis inhibitors.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés hétérocycliques de formule (I) dans laquelle R1 représente aryle, qui peut avoir un ou des substituants appropriés, ou un groupe hétérocyclique qui peut avoir un ou des substituants appropriés; R2 représente aryle, qui peut avoir un ou des substituants appropriés; R3 représente hydrogène ou acyle; R4 représente hydrogène, alkyle inférieur, cycloalkyle (inférieur), cycloalkyle (inférieur)-alkyle (inférieur), (inférieur)alkyle carboxy, carboxyalkyle (inférieur) protégé, aralkyle (inférieur) qui peut avoir un ou des substituants appropriés, aralcényle (inférieur), alkyle tricyclique ponté, un groupe hétérocyclique qui peut avoir un ou des substituants appropriés, acyle, ou un groupe de formule (b) (dans laquelle A représente alkylène inférieur); et dans lequel R5 représente hydrogène ou alkyle inférieur. L'invention concerne, outre ces dérivés, un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables utiles comme inhibiteurs de l'interleukine-1 et de la nécrose tumorale.
    新的杂环衍生物化学式为(I),其中R1是苯基,可以有适当的取代基或杂环基,可以有适当的取代基;R2是苯基,可以有适当的取代基或杂环基,可以有适当的取代基;R3是氢或酰基;R4是氢,低烷基,环(低)烷基,环(低)烷基-(低)烷基,羧基(低)烷基,保护羧基(低)烷基,可以有适当的取代基的ar(低)烷基,ar(低)烯基,桥接三环烷基,可以有适当的取代基的杂环基,酰基,或者是化学式(b)的基团(其中A是低烷基),R5是氢或低烷基,以及这些化合物的药学上可接受的盐,可用作白细胞介素-1和肿瘤坏死因子的抑制剂
  • PYRAZOLITRIAZINES WITH INTERLEUKIN-1 AND TUMOUR NECROSIS FACTOR INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0686156A1
    公开(公告)日:1995-12-13
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