(E)-methyl 3-methoxy-6-phenylhex-2-enoate | 1161948-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 3-methoxy-6-phenylhex-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-3-methoxy-6-phenylhex-2-enoate
• CAS: 1161948-18-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: DIZGGDNLPLNCFH-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1-戊炔 、 碳酸二甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到(E)-methyl 3-methoxy-6-phenylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  烷烃上烷氧化物催化的烷基碳酸酯的加成反应-（E）-[小β-烷氧基丙烯酸酯]的立体选择性合成

  摘要：

  发现在催化量的甲醇钾存在下，碳酸二烷基酯可向区域和立体选择性地加成至末端炔烃。因此，合成了各种在合成上有意义的芳基和杂芳基取代的（E）-β-烷氧基丙烯酸酯。

  DOI：

  10.1039/c6gc03168d

文献信息

• Kato, Keisuke; Motodate, Satoshi; Mochida, Tomoyuki, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3326 - 3328
  作者：Kato, Keisuke、Motodate, Satoshi、Mochida, Tomoyuki、Kobayashi, Takuya、Akita, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——