(R)-ferrocenyl(2-methoxyphenyl)phenylphosphine | 190907-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-ferrocenyl(2-methoxyphenyl)phenylphosphine
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;(R)-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-(2-methoxyphenyl)-phenylphosphane;iron(2+)
• CAS: 190907-20-1
• 化学式: C₂₃H₂₁FeOP
• 分子量: 400.24
• InChiKey: BRFLMCPTYSKHPL-FJSYBICCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 (R)-ferrocenyl(2-methoxyphenyl)phenylphosphine 以 异辛烷 、 二乙胺 为溶剂， 以98%的产率得到(S)-(2-methoxyphenyl)(ferrocenyl)(phenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  亲核取代路线为P-手性膦; 空间受限群体的介绍

  摘要：

  已经评估了带有大残基的P-手性单膦化合物的不对称合成方法。2- adamantylmagnesium溴与反应P -chlorooxazaphospholidine 1给出了用叔BuOOH氧化经过两级非对映体的产品; 该小号P异构体，其特征在于X射线和- [R P通过详细的NMR分析异构体。尽管与邻-茴香基溴化镁反应时异构体2或3的开环令人满意，但通过酸催化的次膦酰胺4的甲醇解反应，所需反应顺序得以继续进一步使用PhMgBr会导致每个步骤中对映体纯度的降低，因为2-金刚烷基残基的空间需求会带来更多的强迫条件。当沿着Jugé和Genet的P-硼烷路线经历类似的困难时，在最初步骤中引入了2-金刚烷基。当硼烷最后通过RLi与次膦酸酯配合物13的反应引入大的残留物时，通过硼烷途径获得了更大的成功。以此方式，形成同时带有苯基和邻-茴香基残基的二茂铁基，1-金刚烷基和叔丁基膦作为硼烷配合物。在前两种情况

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06660-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ferrocenyl(2-methoxyphenyl)phenylphosphine borane 在 二乙胺 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 以98%的产率得到(R)-ferrocenyl(2-methoxyphenyl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  亲核取代路线为P-手性膦; 空间受限群体的介绍

  摘要：

  已经评估了带有大残基的P-手性单膦化合物的不对称合成方法。2- adamantylmagnesium溴与反应P -chlorooxazaphospholidine 1给出了用叔BuOOH氧化经过两级非对映体的产品; 该小号P异构体，其特征在于X射线和- [R P通过详细的NMR分析异构体。尽管与邻-茴香基溴化镁反应时异构体2或3的开环令人满意，但通过酸催化的次膦酰胺4的甲醇解反应，所需反应顺序得以继续进一步使用PhMgBr会导致每个步骤中对映体纯度的降低，因为2-金刚烷基残基的空间需求会带来更多的强迫条件。当沿着Jugé和Genet的P-硼烷路线经历类似的困难时，在最初步骤中引入了2-金刚烷基。当硼烷最后通过RLi与次膦酸酯配合物13的反应引入大的残留物时，通过硼烷途径获得了更大的成功。以此方式，形成同时带有苯基和邻-茴香基残基的二茂铁基，1-金刚烷基和叔丁基膦作为硼烷配合物。在前两种情况

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06660-0