trimethylsilyl 3-(3-methylphenyl)-1-trimethylsilylpyrazole-4-carboxylate | 879996-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trimethylsilyl 3-(3-methylphenyl)-1-trimethylsilylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 879996-85-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂Si₂
• 分子量: 346.577
• InChiKey: BZZBWLMDTYAAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl 3-(3-methylphenyl)-1-trimethylsilylpyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(3-甲基苯基)-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  3-取代的芳基吡唑-4-羧酸的合成

  摘要：

  提出了一种制备以前未知的3-芳基取代的吡唑-4-羧酸的方法，该方法包括将26种可用的单和双取代的苯乙酮和2-乙酰基噻吩的半咔唑的Vilsmeier甲酰化，然后氧化所得的3-芳基取代的吡唑-。 4-羧醛在高锰酸钾的作用下。讨论了甲酰化反应的机理。该方法即使对含有烷基取代基的苯乙酮也能成功地起作用。在后一种情况下，使用另外的步骤，该步骤涉及分离吡唑-4-羧酸作为其甲硅烷基酯。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0318-7
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 trimethylsilyl 3-(3-methylphenyl)-1-trimethylsilylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-取代的芳基吡唑-4-羧酸的合成

  摘要：

  提出了一种制备以前未知的3-芳基取代的吡唑-4-羧酸的方法，该方法包括将26种可用的单和双取代的苯乙酮和2-乙酰基噻吩的半咔唑的Vilsmeier甲酰化，然后氧化所得的3-芳基取代的吡唑-。 4-羧醛在高锰酸钾的作用下。讨论了甲酰化反应的机理。该方法即使对含有烷基取代基的苯乙酮也能成功地起作用。在后一种情况下，使用另外的步骤，该步骤涉及分离吡唑-4-羧酸作为其甲硅烷基酯。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0318-7