HO-[G2]-PGLSA-TBDPS | 455281-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: HO-[G2]-PGLSA-TBDPS
• 英文别名: OH-[G2]-PGLSA-TBDPS；1-O-[2-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-oxobutanoyl]oxy-3-[4-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)-4-oxobutanoyl]oxypropyl] 4-O-(1,3-dihydroxypropan-2-yl) butanedioate
• CAS: 455281-63-7
• 化学式: C₃₇H₅₀O₁₆Si
• 分子量: 778.88
• InChiKey: VPUDTVNJSTYQRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  795.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HO-[G2]-PGLSA-TBDPS 、 2-(cis-1,3-O-benzylidene glycerol)succinic acid mono ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到bzld-[G3]-PGLSA-TBDPS
  参考文献：
  名称：

  WO2007/1926

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  bzld-[G₂]-PGLSA-TBDPS 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到HO-[G2]-PGLSA-TBDPS
  参考文献：
  名称：

  WO2007/1926

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Functional synthetic molecules and macromolecules for gene delivery
  申请人：Grinstaff W. Mark

  公开号：US20060241071A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention describes a synthetic non-viral vector composition for gene therapy and the use of such compositions for in vitro, ex vivo and/or in vivo transfer of genetic material. The invention proposes a pharmaceutical composition containing 1) a non-cationic amphiphilic molecule or macromolecule and its use for delivery of nucleic acids or 2) a cationic amphiphilic molecule or macromolecule that transforms from a cationic entity to an anionic, neutral, or zwitterionic entity by a chemical, photochemical, or biological reaction and its use for delivery of nucleic acids. Moreover this invention describes the use of these non-viral vector compositions in conjunction with a surface to mediate the delivery of nucleic acids. An additional embodiment is the formation of a hydrogel with these compositions and the use of this hydrogel for the delivery of genetic material. A further embodiment of this invention is the use of a change in ionic strength for the delivery of genetic material.

  本发明描述了一种用于基因治疗的合成非病毒载体组合，以及这种组合在体外、体内和/或体外转移遗传物质中的应用。该发明提出了一种包含1）非阳离子性两性分子或大分子的药物组合物及其用于传递核酸或2）由化学、光化学或生物反应从阳离子实体转变为阴离子、中性或带电离子实体的两性阳离子分子或大分子的药物组合物，以及其用于核酸传递。此外，本发明描述了这些非病毒载体组合物与表面结合以介导核酸传递的应用。另一实施例是使用这些组合物形成水凝胶，并利用该水凝胶传递遗传物质。本发明的另一实施例是利用离子强度变化传递遗传物质。
• The Convergent Synthesis of Poly(glycerol-succinic acid) Dendritic Macromolecules
  作者：Nathanael R. Luman、Kimberly A. Smeds、Mark W. Grinstaff

  DOI：10.1002/chem.200305172

  日期：2003.11.21

  The high-yield convergent synthesis of dendrons, dendrimers, and dendritic-linear hybrid macromolecules composed of succinic acid, glycerol, and poly(ethylene glycol) (PEG) is described. This convergent synthesis relies on two orthogonal protecting groups; namely, the benzylidene acetal (bzld) for the protection of the 1,3-hydroxyls of glycerol and the tert-butyldiphenylsilyl (TBDPS) ester for protection

  描述了由琥珀酸，甘油和聚乙二醇（PEG）组成的树枝状，树枝状大分子和树枝状-线性杂化大分子的高收率聚合合成。这种会聚合成依赖于两个正交的保护基团。即，用于保护甘油的1，3-羟基的亚苄基乙缩醛（bzld）和用于保护琥珀酸的羧酸的叔丁基二苯基甲硅烷基（TBDPS）酯。这些新颖的聚酯树枝状大分子完全由已知在体内具有生物相容性或可降解以产生天然代谢物的结构单元组成。用甲基丙烯酸酯衍生化树枝状外围，得到可以随后进行光交联的聚合物。通过紫外线照射形成的三维交联凝胶是光学透明的，
• [EN] DENTRITIC POLYMERS, CROSSLINKED GELS, AND THEIR USES IN ORTHOPEDIC APPLICATIONS<br/>[FR] POLYMERES DENDRITIQUES ET GELS RETICULES: UTILISATIONS DANS DES APPLICATIONS ORTHOPEDIQUES
  申请人：HYPERBRANCH MEDICAL TECHNOLOGY

  公开号：WO2006031388A3

  公开（公告）日：2006-10-12
• [EN] DENDRITIC POLYMERS, CROSSLINKED GELS, AND THEIR USES AS OPHTHALMIC SEALANTS AND LENSES<br/>[FR] POLYMERES DENDRITIQUES, GELS RETICULES, ET LEURS UTILISATIONS COMME AGENTS DE SCELLEMENT ET LENTILLES OPHTALMIQUES
  申请人：HYPERBRANCH MEDICAL TECHNOLOGY

  公开号：WO2006031358A3

  公开（公告）日：2006-11-16
• Synthesis and Aqueous Aggregation Properties of Amphiphilic Surface-Block Dendrimers
  作者：Nathanael R. Luman、Mark W. Grinstaff

  DOI：10.1021/ol051583q

  日期：2005.10.1

  [GRAPHICS]A family of dendritic amphiphiles were synthesized from the natural metabolites of glycerol, succinic acid, and myristic acid. The surfaces of these dendrimers display different numbers of alkyl chains and carboxylic acids, varying the hydrophobic-to-hydrophilic ratio over a relatively broad range. In solution these dendritic amphiphiles form supramolecular structures, and these aggregates have been characterized by light microscopy, transmission electron microscopy, and tensiometry. These aggregates can entrap the hydrophobic species pyrene.