(E)-4-[(2S,4R,6R)-6-Methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-but-2-enoic acid ethyl ester | 253800-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-[(2S,4R,6R)-6-Methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-but-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 253800-11-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: LORQFRDNVJCLDT-YRCHOGIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(2S,4R,6R)-6-Methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-but-2-enoic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 伯吉斯试剂 、 乌洛托品 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 methyl 2-[(E)-3-[(2S,4R,6R)-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Investigations of Analogues of the C15-C26 Phorboxazoles Segment

  摘要：

  通过三种不同的反应序列，制备了多种酞咔唑 C15-C26 段类似物。对噁唑取代模式的结构活性研究发现了一种药效先导结构。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2922
• 作为产物：
  描述：

  <(2R,4R,6S)-6-methoxy-4-(4-methoxybenzyl)-oxy-tetrahydropyran-2-yl>-acetic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-4-[(2S,4R,6R)-6-Methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Investigations of Analogues of the C15-C26 Phorboxazoles Segment

  摘要：

  通过三种不同的反应序列，制备了多种酞咔唑 C15-C26 段类似物。对噁唑取代模式的结构活性研究发现了一种药效先导结构。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2922