4-bromo-3-chloromethyl-1-iodo-benzene | 946525-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-chloromethyl-1-iodo-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-(chloromethyl)-4-iodobenzene
• CAS: 946525-31-1
• 化学式: C₇H₅BrClI
• 分子量: 331.378
• InChiKey: IPTYFZLHONGTGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-chloromethyl-1-iodo-benzene 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 异丙基氯化镁 、 sodium iodide 、 lithium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 氘代丙酮 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(phenoxymethyl)-4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranos-1-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS IN FELINE ANIMALS

  摘要：

  本发明涉及一种或多种SGLT2抑制剂或其药用可接受形式，用于治疗和/或预防猫科动物的代谢紊乱，最好是其中代谢紊乱是来自以下组合的一种或多种：酮症酸中毒、糖尿病前期、糖尿病1型或2型、胰岛素抵抗、肥胖、高血糖、糖耐量受损、高胰岛素血症、血脂异常、脂联素异常、亚临床炎症、全身炎症、低级全身炎症、肝脂肪变性、动脉粥样硬化、胰腺炎、神经病变和/或综合征X（代谢综合征）和/或胰岛β细胞功能丧失，其中代谢紊乱的缓解，最好是糖尿病缓解，被实现和/或维持。

  公开号：

  US20150164856A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-iodobenzoyl chloride 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-bromo-3-chloromethyl-1-iodo-benzene
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS IN EQUINE ANIMALS

  摘要：

  本发明涉及SGLT2抑制剂或其药用可接受形式，用于治疗和/或预防马类动物的代谢紊乱。具体而言，本发明涉及SGLT2抑制剂或其药用可接受形式，用于治疗和/或预防马类动物的胰岛素抵抗、高胰岛素血症、糖耐量受损、血脂异常、脂联素异常、亚临床炎症、全身炎症、低级全身炎症、肥胖和/或局部脂肪堆积。

  公开号：

  US20140303096A1

文献信息

• [EN] TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS IN EQUINE ANIMALS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES CHEZ DES ÉQUIDÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM VETMED

  公开号：WO2014161836A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to SGLT2 inhibitor or a pharmaceutically acceptable form thereof for use in the treatment and/or prevention of a metabolic disorder of an equine animal. In particular, the present invention relates the SGLT2 inhibitor or a pharmaceutically acceptable form thereof for use in the treatment and/or prevention of insulin resistance, hyperinsulinemia, impaired glucose tolerance, dyslipidemia, dysadipokinemia, subclinical inflammation, systemic inflammation, low grade systemic inflammation, obesity, and/or regional adiposity in an equine animal.

  本发明涉及SGLT2抑制剂或其药用可接受形式，用于治疗和/或预防马类动物的代谢紊乱。具体而言，本发明涉及SGLT2抑制剂或其药用可接受形式，用于治疗和/或预防马类动物的胰岛素抵抗、高胰岛素血症、糖耐量受损、血脂异常、脂联素异常、亚临床炎症、全身炎症、低级全身炎症、肥胖和/或局部脂肪堆积。
• [EN] TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS IN CANINE ANIMALS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES CHEZ DES ANIMAUX CANINS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM VETMED

  公开号：WO2015110402A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to one or more SGLT2 inhibitors or pharmaceutically acceptable forms thereof for use in the treatment and/or prevention of a metabolic disorder in a canine animal, preferably wherein the metabolic disorder is one or more selected from the group consisting of: ketoacidosis, pre-diabetes, insulin dependent diabetes mellitus, insulin resistance diabetes,insulin resistance, obesity, hyperglycemia, hyperglycemia induced cataract formation, impaired glucose tolerance, hyperinsulinemia, dyslipidemia, dysadipokinemia, subclinical inflammation, systemic inflammation, low grade systemic inflammation, hepatic lipidosis, inflammation of the pancreas, metabolic disorder consequences, such as hypertension, renal dysfunction and/or muscoskeletal disorders, and/or Syndrome X (metabolic syndrome), wherein preferably the development of hyperglycemia induced cataract formation is prevented or remission is achieved and/or wherein preferably the development of metabolic disorder consequences, such as hypertension, renal dysfunction and/or muscoskeletal disorders, is prevented or progression is slowed or remission is achieved.

  本发明涉及一种或多种SGLT2抑制剂或其药用可接受形式，用于治疗和/或预防犬类动物的代谢紊乱，最好是其中代谢紊乱是从以下组中选择的一种或多种：酮症酸中毒，糖尿病前期，胰岛素依赖型糖尿病，胰岛素抵抗糖尿病，胰岛素抵抗，肥胖，高血糖，高血糖诱导的白内障形成，糖耐量受损，高胰岛素血症，血脂异常，脂联素异常，亚临床炎症，全身炎症，低级全身炎症，肝脂肪变性，胰腺炎炎症，代谢紊乱后果，如高血压，肾功能障碍和/或肌肉骨骼疾病，和/或综合征X（代谢综合征），最好是其中防止或缓解高血糖诱导的白内障形成，和/或最好是其中防止代谢紊乱后果，如高血压，肾功能障碍和/或肌肉骨骼疾病的发展，或减缓进展或缓解。
• [EN] CRYSTALLINE COMPLEX OF 1-CYANO-2-(4-CYCLOPROPYL-BENZYL)-4-(ß- D-GLUCOPYRANOS-1-YL)-BENZENE, METHODS FOR ITS PREPARATION AND THE USE THEREOF FOR PREPARING MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPLEXE CRISTALLIN DE 1-CYANO-2-(4-CYCLOPROPYLBENZYL)-4-(Beta-D-GLUCOPYRANOS-1-YL)BENZÈNE, PROCÉDÉS POUR SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION POUR LA PRÉPARATION DE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM VETMED

  公开号：WO2014016381A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention relates to a crystalline complex of 1-cyano-2-(4-cyclopropyl-benzyl)-4-(β-D- glucopyranos-1 -yl)-benzene and a natural amino acid, to methods for the preparation thereof, as well as to uses thereof for preparing medicaments.

  这项发明涉及一种1-氰基-2-(4-环丙基苯基)-4-(β-D-葡萄糖吡喃基)-苯晶体复合物，以及其制备方法和用途，用于制备药物。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3939577A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  The invention relates to a pharmaceutical composition according to the claim 1 comprising a glucopyranosyl-substituted benzene derivative in combination with a DPP IV inhibitor which is suitable in the treatment or prevention of one or more conditions selected from type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus, impaired glucose tolerance and hyperglycemia. In addition the present invention relates to methods for preventing or treating of metabolic disorders and related conditions.

  该发明涉及根据权利要求1的药物组合物，包括一种葡萄糖吡喃基取代苯衍生物与一种适用于治疗或预防从以下选定的一种或多种疾病的DPP IV抑制剂的组合物，所述疾病包括1型糖尿病、2型糖尿病、糖耐量受损和高血糖。此外，本发明涉及预防或治疗代谢紊乱及相关疾病的方法。
• A Modular Synthesis of Teraryl‐Based α‐Helix Mimetics, Part 4: Core Fragments with Two Halide Leaving Groups Featuring Side Chains of Proteinogenic Amino Acids
  作者：Melanie Trobe、Julia Blesl、Martin Vareka、Till Schreiner、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1002/ejoc.202101279

  日期：2022.5.6

  A series of para-bromoiodoarene compounds decorated with the side chains of all proteinogenic amino acids is reported. These fragments serve as building blocks for the modular assembly of teraryl-based α-helix mimetics via sequential Pd cross-coupling. Compared to our established iodotriflate approach, the new building blocks showed higher stability and better reactivity under cross-coupling conditions

  报道了一系列用所有蛋白原性氨基酸的侧链装饰的对溴碘芳烃化合物。这些片段用作通过顺序 Pd 交叉偶联对基于叔芳基的 α-螺旋模拟物进行模块化组装的构建块。与我们建立的碘化物方法相比，新的构建单元在交叉偶联条件下表现出更高的稳定性和更好的反应性。