4-(hexyloxy)-3,5-dimethoxybenzaldehyde | 165685-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(hexyloxy)-3,5-dimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-hexoxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 165685-74-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• mdl: MFCD12582741
• 分子量: 266.337
• InChiKey: NOKFACHNZFXTGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hexyloxy)-3,5-dimethoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.75h， 生成 2-(hexyloxy)-1,3-dimethoxy-5-<4-(4-methyl-5-thiazolyl)but-1-enyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  开发一系列新的三烷氧基芳基衍生物作为血小板活化因子的特异性和竞争性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列新的三烷氧基芳基衍生物作为血小板活化因子（PAF）的特异性和竞争性抑制剂的合成和结构活性关系（SAR）分析。PAF与已知拮抗剂银杏内酯B和L-652731的分子模型比较导致选择N- [2-[（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）氧基]乙基] -N，N，N-三甲基碘化铵（1 ），从化合物的Wellcome登记册到合成先导化合物N- [2-[[4-（己氧基）-3,5-二甲氧基苯甲酰基]氧基]乙基] -N，N，N-三甲基碘化铵（3， pKb 5.43）。进一步的SAR考虑使该设计针对一种新颖，特异且新颖的2-（己氧基）-1,3-二甲氧基-5- [4-（4-甲基噻唑-5-基）丁基]苯（38）（pKb 7.14）。兔洗血小板中PAF受体的竞争性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00012a012
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 丁香醛 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到4-(hexyloxy)-3,5-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  开发一系列新的三烷氧基芳基衍生物作为血小板活化因子的特异性和竞争性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列新的三烷氧基芳基衍生物作为血小板活化因子（PAF）的特异性和竞争性抑制剂的合成和结构活性关系（SAR）分析。PAF与已知拮抗剂银杏内酯B和L-652731的分子模型比较导致选择N- [2-[（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）氧基]乙基] -N，N，N-三甲基碘化铵（1 ），从化合物的Wellcome登记册到合成先导化合物N- [2-[[4-（己氧基）-3,5-二甲氧基苯甲酰基]氧基]乙基] -N，N，N-三甲基碘化铵（3， pKb 5.43）。进一步的SAR考虑使该设计针对一种新颖，特异且新颖的2-（己氧基）-1,3-二甲氧基-5- [4-（4-甲基噻唑-5-基）丁基]苯（38）（pKb 7.14）。兔洗血小板中PAF受体的竞争性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00012a012

文献信息

• Poly-halogenated aza-bodipy dyes with improved solubility as a versatile synthetic platform for the design of photonic materials
  作者：Sylvain David、Guillaume Pilet、Gérard Berginc、Chantal Andraud、Olivier Maury

  DOI：10.1039/d0nj02631j

  日期：——

  The optimization of the solubility in organic solvents of halogenated aza-dipyrromethenes was achieved by substitution of the upper phenyl moieties by branched long alkoxy chains (1f) or by using an OMe–OHex–OMe pattern (1h).

  卤代氮杂二吡咯甲烷类化合物在有机溶剂中的溶解度优化是通过用分支长烷氧基链（1f）替代上部苯基团或使用OMe–OHex–OMe模式（1h）实现的。
• [DE] ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] ENDOTHELIN-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1998042702A1

  公开（公告）日：1998-10-01

  (DE) Neue Verbindungen der Formel (I), worin R (a), (b) oder (c), X O oder S bedeuten, und R1, R2, R3, R4, R7 und n die in Patentanspruch (1) angegebene Bedeutung haben, und ihre Salze zeigen Endothelinrezeptor-antagonistische Eigenschaften.(EN) The invention relates to novel compounds of formula (I) wherein R means (a), (b) or (c), X means O or S and R1, R2, R3, R4, R7 and n have the meaning cited in claim 1. The invention further relates to the salts thereof. Said compounds display endothelin-receptor antagonistic properties.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) dans laquelle R désigne (a), (b) ou (c), X désigne O ou S et R, R1, R2, R3, R4, R7 et n ont la signification mentionnée dans la revendication 1, ainsi que leurs sels. Ces composés et leurs sels présentent des propriétés antagonistes vis-à-vis du récepteur d'endothéline.

  (德语) 新的连接形式（I），其中 R 指（a）、（b）或（c），X 指 O 或 S，而 R1、R2、R3、R4、R7 和 n 具有专利要求（1）中给出的含义，以及它们的盐显示 Endothelin-receptor 抗衡抗性特征。 (英语) The invention relates to novel compounds of formula (I) wherein R means (a), (b) or (c), X means O or S and R1, R2, R3, R4, R7 and n have the meaning cited in claim 1. The invention further relates to the salts thereof. The compounds and their salts display properties antagonistic to the endothelin receptor. (法语) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) dans laquelle R désigne (a), (b) ou (c), X désigne O ou S et R, R1, R2, R3, R4, R7 et n ont la signification mentionnée dans la revendication 1, ainsi que leurs sels. Ces composés et leurs sels présentent des propriétés antagonistes vis-à-vis du récepteur d'endothéline.
• 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLDERIVATE MIT ENDOTHELINREZEPTOR-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0882030B1

  公开（公告）日：2001-09-12
• US6017939A
  申请人：——

  公开号：US6017939A

  公开（公告）日：2000-01-25