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(Z)-3-(2-ethylpyridinium-1-yl)-1,4-dimethoxy-1,4-dioxobut-2-ene-2-thiolate | 1321889-55-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-(2-ethylpyridinium-1-yl)-1,4-dimethoxy-1,4-dioxobut-2-ene-2-thiolate
英文别名
——
(Z)-3-(2-ethylpyridinium-1-yl)-1,4-dimethoxy-1,4-dioxobut-2-ene-2-thiolate化学式
CAS
1321889-55-7
化学式
C13H15NO4S
mdl
——
分子量
281.332
InChiKey
PBEJLBMBQSPZRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    56.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-(2-ethylpyridinium-1-yl)-1,4-dimethoxy-1,4-dioxobut-2-ene-2-thiolate[重氮(二苯基磷酰基)甲基]苯氯苯 作用下, 以46 %的产率得到dimethyl 5-ethyl-1-phenylindolizine-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    微波介导的重氮(芳基)甲基(二芳基)氧化膦与吡啶 1,4-两性离子硫醇盐的立体控制环化
    摘要:
    在微波辐射下,从重氮(芳基)甲基(二芳基)膦氧化物产生的磷酰卡宾与吡啶1,4-两性离子硫醇盐进行化学选择性环化,通过[ 3 +3 ]环化和中氮茚衍生物通过([1+5]-1)环化以P-Cope消除为关键步骤。环选择性受吡啶 1,4-两性离子硫醇盐中吡啶的空间位阻控制。
    DOI:
    10.1039/d2cc05483c
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基吡啶丁炔二酸二甲酯 在 sulfur 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到(Z)-3-(2-ethylpyridinium-1-yl)-1,4-dimethoxy-1,4-dioxobut-2-ene-2-thiolate
    参考文献:
    名称:
    Three-Component Diastereoselective Synthesis of Stable 1,4-Diionic Organosulfurs
    摘要:
    报道了一种简单高效的二分立体选择性合成稳定1,4-二阴离子有机硫衍生物的方法,该方法通过二烷基乙炔二甲酸酯、元素硫和N-杂芳香化合物之间的三组分反应实现。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259994
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