5,12-Dimethyl-6,7-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]indolo[3,2-c]carbazole | 1034306-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,12-Dimethyl-6,7-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]indolo[3,2-c]carbazole
• CAS: 1034306-99-4
• 化学式: C₃₄H₂₂F₆N₂
• 分子量: 572.552
• InChiKey: QRXJVXLIFQMONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 4,4'-bis(trifluoromethyl)benzil 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到5,12-Dimethyl-6,7-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]indolo[3,2-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of indolo[3,2-a]carbazoles via the novel acid catalyzed reaction of indoles and diaryl-1,2-diones

  摘要：

  报道了一种温和且高效的单锅法合成吲哚[3,2-a]咔唑衍生物的方法，该方法通过对甲苯磺酸催化的吲哚与开链1,2-二酮的缩合反应实现。使用环丁烯-1,2-二酮时，反应能以良好的产率得到吲哚取代的咔唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/b803009j

文献信息

• An efficient synthesis of indolo[3,2-a]carbazoles via the novel acid catalyzed reaction of indoles and diaryl-1,2-diones
  作者：Vijay Nair、Vidya Nandialath、Keecherikunnel G. Abhilash、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1039/b803009j

  日期：——

  A mild and efficient one pot method for the synthesis of indolo[3,2-a]carbazole derivatives by the para-toluenesulfonic acid catalyzed condensation of indole with acyclic 1,2-diones is described. With cyclobutene-1,2-diones the reaction afforded indole substituted carbazole derivatives in good yield.

  报道了一种温和且高效的单锅法合成吲哚[3,2-a]咔唑衍生物的方法，该方法通过对甲苯磺酸催化的吲哚与开链1,2-二酮的缩合反应实现。使用环丁烯-1,2-二酮时，反应能以良好的产率得到吲哚取代的咔唑衍生物。