1,3-Bis(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one | 819792-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-Bis(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 819792-65-9
• 化学式: C₁₅H₁₀F₂O
• 分子量: 244.241
• InChiKey: CGCFRHMQQKEKKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1,3-bis(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Bu4NHSO4 催化的吡唑及其衍生物在水中与烯丙醇的直接 N-烯丙基化：无金属、可回收和可持续的系统

  摘要：

  烯丙胺是有价值的功能性构件。吡唑及其衍生物的直接N-烯丙基化作为提供烯丙胺的原子经济策略已经实现，仅使用商业 Bu 4 NHSO 4作为无金属催化剂和水作为溶剂而没有任何添加剂。吡唑及其衍生物与烯丙醇的N-烯丙基化获得了 11-93% 的分离产率。布4 NHSO 4可通过简单提取重复使用六次，几乎不损失催化活性，也适用于克级规模生产。烯丙醚和吡唑没有发生反应以得到所需产物表明烯丙醚不是该途径中的活性中间体。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，底物、溶剂和催化剂之间存在氢键作用，尤其是烯丙醇和 H 2 O之间形成的氢键作用。不同质子溶剂中的对照实验进一步证明了烯丙醇和水的分子间氢键.

  DOI：

  10.1002/adsc.202100864
• 作为产物：
  描述：

  3'-氟苯乙酮 、 3-氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,3-Bis(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bu4NHSO4 催化的吡唑及其衍生物在水中与烯丙醇的直接 N-烯丙基化：无金属、可回收和可持续的系统

  摘要：

  烯丙胺是有价值的功能性构件。吡唑及其衍生物的直接N-烯丙基化作为提供烯丙胺的原子经济策略已经实现，仅使用商业 Bu 4 NHSO 4作为无金属催化剂和水作为溶剂而没有任何添加剂。吡唑及其衍生物与烯丙醇的N-烯丙基化获得了 11-93% 的分离产率。布4 NHSO 4可通过简单提取重复使用六次，几乎不损失催化活性，也适用于克级规模生产。烯丙醚和吡唑没有发生反应以得到所需产物表明烯丙醚不是该途径中的活性中间体。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，底物、溶剂和催化剂之间存在氢键作用，尤其是烯丙醇和 H 2 O之间形成的氢键作用。不同质子溶剂中的对照实验进一步证明了烯丙醇和水的分子间氢键.

  DOI：

  10.1002/adsc.202100864

文献信息

• 2-Aminopyridine compounds and use thereof as drugs
  申请人：——

  公开号：US20040006082A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides 2-aminopyridine compound having an excellent adenosine receptor (A 1 , A 2a , A 2b receptors) antagonism, which is represented by the following formula: 1 (wherein, R 1 represents cyano group, carboxyl group or an optionally substituted carbamoyl group; R 2 represents hydrogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkoxy group, an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group; and R 3 and R 4 are the same as or different from each other and each represents a C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group, a 5- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted, respectively) or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异腺苷受体（A1、A2a、A2b 受体）拮抗作用的 2-氨基吡啶化合物，其化学式如下：1（其中，R1代表氰基、羧基或可选择取代的氨基甲酰基；R2代表氢原子、羟基、可选择取代的C1-6烷氧基、可选择取代的C6-14芳香烃环基或可选择取代的 5-到 14-成员芳香杂环基；R3和 R4相同或不同，分别代表 C6-14芳香烃环基、 5-到 14-成员非芳香杂环基或可选择取代的 5-到 14-成员芳香杂环基，或其盐。
• 2-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1308441B1

  公开（公告）日：2009-10-07
• US6750232B2
  申请人：——

  公开号：US6750232B2

  公开（公告）日：2004-06-15