dimethyl ((4S,5R)-5-(benzoyl(formyl)carbamoyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxyhept-6-en-1-yl)phosphonate | 142075-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl ((4S,5R)-5-(benzoyl(formyl)carbamoyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxyhept-6-en-1-yl)phosphonate
• CAS: 142075-72-7
• 化学式: C₂₄H₃₈NO₈PSi
• 分子量: 527.627
• InChiKey: CZLIWDKXMXIMNG-JUODMZLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  119.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(1S,2S)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-vinyl-butyl]-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 在 吡啶 、 oxygen 、 氢氟酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 dimethyl ((4S,5R)-5-(benzoyl(formyl)carbamoyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxyhept-6-en-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  2-phenyloxazolines as carboxylate precursors - applications to the synthesis of asymmetric branched-chain structures

  摘要：

  A synthetic approach to the title compounds is presented that features the asymmetric elaboration of a chiral, non-racemic oxazoline followed by a two-step oxidative ring cleavage of the heterocycle to a triamide for further transformation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79046-0