isopropyl (Z)-9-(1R)-[(2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-2-(3-oxodecyl)cyclopentyl]-7-nonenoate | 138684-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isopropyl (Z)-9-(1R)-[(2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-2-(3-oxodecyl)cyclopentyl]-7-nonenoate
• 英文别名: isopropyl (Z)-9-[(1R,2R,3R)-3-hydoxy-5-oxo-2-(3-oxodecyl)cyclopentyl]-7-nonenoate；propan-2-yl (Z)-9-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-2-(3-oxodecyl)cyclopentyl]non-7-enoate
• CAS: 138684-87-4
• 化学式: C₂₇H₄₆O₅
• 分子量: 450.659
• InChiKey: RRUYLMFSYDCRIZ-ADMXILSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropyl (Z)-9-[(1R,2R,3R)-2-(3,3-ethylene dioxydecyl)-5-oxo-3-(tetrahydropyranyloxy)cyclopentyl]-7-nonenoate 、 溶剂黄146 、 四氢呋喃 在 crude product 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the titled compound (6-a)[yield:0.156 g (66%)]的产率得到isopropyl (Z)-9-(1R)-[(2R,3R)-3-hydroxy-5-oxo-2-(3-oxodecyl)cyclopentyl]-7-nonenoate
  参考文献：
  名称：

  Endothelin antagonist

  摘要：

  一种内皮素拮抗剂，其活性成分为前列腺酸衍生物，其中α-链具有八个或更多骨架碳原子。

  公开号：

  US06452039B1

文献信息

• Treatment of cataract with 15-keto-prostaglandin compounds
  申请人：R.-Tech Ueno Ltd.

  公开号：US05212324A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  A compound for treatment of a cataract which is a 15-ketoprostaglandin compound.

  一种用于治疗白内障的化合物，是一种15-酮前列腺素化合物。
• Promotion of wound-healing with 15-keto-prostaglandin compounds
  申请人：R-Tech Ueno Ltd.

  公开号：US05252605A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  A method for promoting healing of wound which comprises administering, to a subject in need of such treatment, a wound-healingly effective amount of a 15-ketoprostaglandin compound.

  一种促进伤口愈合的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用具有愈合伤口效果的15-酮前列腺素化合物的有效剂量。
• Treatment of inflammation with 15-keto-prostaglandin compounds
  申请人：R-Tech Ueno, Ltd.

  公开号：US05346921A1

  公开（公告）日：1994-09-13

  A method of treatment of inflammatory diseases which comprises administering, to a subject in need of such treatment, an anti-inflammatorily effective amount of a 15-keto-prostaglandin compound.

  一种治疗炎症性疾病的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用抗炎有效量的15-酮前列腺素化合物。