(1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxybut-3-enyl)(dimethyl)vinylsilane | 1179355-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxybut-3-enyl)(dimethyl)vinylsilane
• 英文别名: [1-(Benzotriazol-1-yl)-1-phenoxybut-3-enyl]-ethenyl-dimethylsilane；[1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxybut-3-enyl]-ethenyl-dimethylsilane
• CAS: 1179355-03-3
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃OSi
• 分子量: 349.508
• InChiKey: KXYOQTNFAMOPJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxybut-3-enyl)(dimethyl)vinylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-(benzotriazol-1-yl)-1,1-dimethyl-2-phenoxy-2,3-dihydro-1H-silol
  参考文献：
  名称：

  通过复分解向双（酰基硅烷）和环状不饱和酰基硅烷的探索性研究

  摘要：

  为了探索交叉复分解或闭环复分解，分别合成了新的酰基（烯丙基）-和酰基（乙烯基）硅烷，作为分别制备双（酰基）硅烷或不饱和环状酰基硅烷的新方法。酰基硅烷的复分解反应不起作用，但事实证明它们的前体（尤其是苯并三唑系列的前体）是不错的选择。因此，通过RCM制备了两种新的苯并三唑基取代的甲硅烷基化合物（四氢硅烷和二氢硅烷）。它们转化成相应的酰基硅烷失败。相反，通过两个步骤即可完成在内部位置带有硅原子的双（酰基硅烷）的制备：烯丙基（二甲基甲硅烷基）苯并三唑基中间体水解的交叉复分解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.085
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯基氯硅烷 、 1-(苯氧基甲基)-1H-苯并噻唑 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.11h， 以65%的产率得到(1-(benzotriazol-1-yl)-1-phenoxybut-3-enyl)(dimethyl)vinylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过复分解向双（酰基硅烷）和环状不饱和酰基硅烷的探索性研究

  摘要：

  为了探索交叉复分解或闭环复分解，分别合成了新的酰基（烯丙基）-和酰基（乙烯基）硅烷，作为分别制备双（酰基）硅烷或不饱和环状酰基硅烷的新方法。酰基硅烷的复分解反应不起作用，但事实证明它们的前体（尤其是苯并三唑系列的前体）是不错的选择。因此，通过RCM制备了两种新的苯并三唑基取代的甲硅烷基化合物（四氢硅烷和二氢硅烷）。它们转化成相应的酰基硅烷失败。相反，通过两个步骤即可完成在内部位置带有硅原子的双（酰基硅烷）的制备：烯丙基（二甲基甲硅烷基）苯并三唑基中间体水解的交叉复分解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.085

文献信息

• Towards bis(acylsilanes) and cyclic unsaturated acylsilanes via metathesis: an exploratory study
  作者：Catherine Hammaecher、Jean-Philippe Bouillon、Charles Portella

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.085

  日期：2009.7

  New acyl(allyl)- and acyl(vinyl)silanes have been synthesized in order to explore cross metathesis or ring-closing metathesis as a new way towards bis(acyl)silanes or unsaturated cyclic acylsilanes, respectively. Metathesis from acylsilanes did not work but their precursors, in particular in benzotriazol series, proved to be good candidates. Two new benzotriazolyl substituted silacyclic compounds (tetrahydrosiline

  为了探索交叉复分解或闭环复分解，分别合成了新的酰基（烯丙基）-和酰基（乙烯基）硅烷，作为分别制备双（酰基）硅烷或不饱和环状酰基硅烷的新方法。酰基硅烷的复分解反应不起作用，但事实证明它们的前体（尤其是苯并三唑系列的前体）是不错的选择。因此，通过RCM制备了两种新的苯并三唑基取代的甲硅烷基化合物（四氢硅烷和二氢硅烷）。它们转化成相应的酰基硅烷失败。相反，通过两个步骤即可完成在内部位置带有硅原子的双（酰基硅烷）的制备：烯丙基（二甲基甲硅烷基）苯并三唑基中间体水解的交叉复分解。