tert-butyl 9-((1S,3R,4S)-4-((benzyloxy)methoxy)-3-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-6-iodo-9H-purin-2-ylcarbamate | 1328921-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 9-((1S,3R,4S)-4-((benzyloxy)methoxy)-3-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-6-iodo-9H-purin-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-iodo-9-[(1S,3R,4S)-2-methylidene-4-(phenylmethoxymethoxy)-3-(phenylmethoxymethoxymethyl)cyclopentyl]purin-2-yl]carbamate
• CAS: 1328921-87-4
• 化学式: C₃₃H₃₈IN₅O₆
• 分子量: 727.599
• InChiKey: HCHVHAYPDBZNNT-QKDODKLFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 9-((1S,3R,4S)-4-((benzyloxy)methoxy)-3-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-6-iodo-9H-purin-2-ylcarbamate 生成 entecavir
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Entecavir and its Intermediates

  摘要：

  一种制备恩替卡韦的方法，包括将式(M5)的化合物转化为恩替卡韦，其中式(M5)上的两个PG在一起形成一个可选取代的六元或七元环。

  公开号：

  US20110201809A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-hexahydro-2H-c yclopentafuran-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 tert-butyl 9-((1S,3R,4S)-4-((benzyloxy)methoxy)-3-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-6-iodo-9H-purin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Entecavir and its Intermediates

  摘要：

  制备恩替卡韦的过程包括将化合物转化为恩替卡韦，其中公式（M5）中的两个PG一起取代形成一个可选择取代的六元或七元环。

  公开号：

  US20110201809A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING ENTECAVIR AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ENTÉCAVIR ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2011102806A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A process of making entecavir comprising converting a compound of formula (M5) to entecavir, wherein the two PGs on the formula (M5) are taken together to form an optionally substituted six- or seven-member cyclic ring.

  制备恩替卡韦的过程包括将式（M5）的化合物转化为恩替卡韦，其中式（M5）上的两个PG基团结合在一起形成一个可选择取代的六元或七元环。
• PROCESS FOR PREPARING ENTECAVIR AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：EP2536724B2

  公开（公告）日：2019-10-23