(1S,3S,1'S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1-[5'-(tert-butyoxycarbonyl)amino-1'-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminopentyl]-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid | 1072098-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (1S,3S,1'S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1-[5'-(tert-butyoxycarbonyl)amino-1'-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminopentyl]-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid
• CAS: 1072098-70-4
• 化学式: C₄₂H₅₀N₄O₈
• 分子量: 738.881
• InChiKey: SSKJPZKPEBNQIH-IUKTVIPNSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以95 mg的产率得到(1S,3S,1'S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1-[5'-(tert-butyoxycarbonyl)amino-1'-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminopentyl]-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  α-氨基醛和 L-Trp-OMe 酸催化缩合合成新型吲哚基环系

  摘要：

  色氨酸与不同 α-氨基醛衍生物的酸催化缩合已被探索作为合成新型氨基酸衍生杂环和肽模拟支架的有用途径。通过这种方法，有效地合成了含有四氢-β-咔啉和新型八氢吡咯并[3',2':3,4]吡咯并[2,3-b]吲哚体系的化合物。在这里，我们报告了这些新化合物的表征以及四氢-β-咔啉系统反应性的初步研究。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701172