3-phenyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine | 1377578-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-phenyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 3-phenyl-2-pyridin-4-yl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 1377578-65-8
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃
• 分子量: 271.321
• InChiKey: CXVMYCSCFJLFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine 、 3-phenyl-2-(pyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化杂多环化反应合成2,3-二取代的5-氮杂吲哚和多米诺Sila-Sonogashira / 5-Endo环化反应生成2-取代的5-氮杂吲哚

  摘要：

  描述了通过钯催化的4-乙酰氨基-3-碘吡啶和二芳基，二烷基或芳基烷基炔烃的异环合成2,3-二取代的5-氮杂吲哚的一般有效方法，以及对反应区域选择性的研究。 。还报道了通过sila-Sonogashira / 5-endo环化制备2-单取代的5-氮杂吲哚。这些方法使我们能够以高收率制备36种不同取代的5-氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1021/jo300481s

文献信息

• p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010044538A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及公式（I）1的化合物，它们是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• p38 map kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013354A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，该化合物是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1025102A1

  公开（公告）日：2000-08-09
• US6479507B2
  申请人：——

  公开号：US6479507B2

  公开（公告）日：2002-11-12
• US6630485B2
  申请人：——

  公开号：US6630485B2

  公开（公告）日：2003-10-07