1-cyclopropylidene-1-<2-(methoxymethyl)oxy-4-methyl>phenylethane | 174229-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropylidene-1-<2-(methoxymethyl)oxy-4-methyl>phenylethane
• 英文别名: 1-(1-Cyclopropylideneethyl)-2-(methoxymethoxy)-4-methylbenzene
• CAS: 174229-97-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: LIJVOMVIDPCVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropylidene-1-<2-(methoxymethyl)oxy-4-methyl>phenylethane 在 2,6-二甲基吡啶 、 palladium diacetate 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 cerium(III) chloride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-<2-(methoxymethyl)oxy-4-methyl>phenyl-3-methyl-2-methylene-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Cyclobutane Strategy for the Synthesis of A-Ring Aromatic Trichothecanes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s66
• 作为产物：
  描述：

  2′-羟基-4′-甲基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-cyclopropylidene-1-<2-(methoxymethyl)oxy-4-methyl>phenylethane
  参考文献：
  名称：

  通过环丁烷合成各种A环芳族三硫杂甲酸酯的新颖而通用的途径

  摘要：

  通过将25、26、29和30的区域控制环化作为关键步骤，然后立体选择性地构建环氧环，可以实现一种新颖且普遍适用的A环芳族三硫杂环丁烷2的方法。该手稿还描述了烯属环丁醇19-22的区域控制环扩展，得到了烯酮23和24，它们是该方法的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00549-2