N-[[4-fluoro-2-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo-pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide sodium salt | 1187968-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[[4-fluoro-2-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo-pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide sodium salt
• 英文别名: Sodium;2-[[4-fluoro-2-(5-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylcarbamoyl]-9,9-dimethyl-4-oxo-6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazin-3-olate
• CAS: 1187968-60-0
• 化学式: C₂₀H₂₀FN₆O₄*Na
• 分子量: 450.405
• InChiKey: YVYVLMPSYRYDQM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide, N-[[4-fluoro-2-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以90.71%的产率得到N-[[4-fluoro-2-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo-pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORM OF N-[[4-FLUORO-2-(5-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)PHENYL]METHYL]-4,6,7,9-TETRAHYDRO-3-HYDROXY-9,9-DIMETHYL-4-OXO-PYRIMIDO[2,1-C][1,4]OXAZINE-2-CARBOXAMIDE, SODIUM SALT MONOHYDRATE

  摘要：

  本发明涉及一种N-[[4-氟-2-(5-甲基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基]甲基]-4,6,7,9-四氢-3-羟基-9,9-二甲基-4-氧代-嘧啶并[2,1-c][1,4]噁唑-2-羧酰胺钠一水合物的晶体形式。本发明还涉及至少一种包含至少一种N-[[4-氟-2-(5-甲基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基]甲基]-4,6,7,9-四氢-3-羟基-9,9-二甲基-4-氧代-嘧啶并[2,1-c][1,4]噁唑-2-羧酰胺钠一水合物的晶体形式的制药组合物，以及至少一种使用至少一种N-[[4-氟-2-(5-甲基-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基]甲基]-4,6,7,9-四氢-3-羟基-9,9-二甲基-4-氧代-嘧啶并[2,1-c][1,4]噁唑-2-羧酰胺钠一水合物的晶体形式治疗艾滋病或HIV感染的方法。

  公开号：

  US20090253692A1