Benzoic acid 2-[3-(diethoxy-phosphoryloxy)-8-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl]-ethyl ester | 500770-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 2-[3-(diethoxy-phosphoryloxy)-8-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl]-ethyl ester
• 英文别名: 2-(3-diethoxyphosphoryloxy-8-oxo-4,4a,5,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-1-yl)ethyl benzoate
• CAS: 500770-28-5
• 化学式: C₂₃H₂₉O₇P
• 分子量: 448.453
• InChiKey: FCQDTSKWEPYYDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 2-[3-(diethoxy-phosphoryloxy)-8-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl]-ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 diisopinocamphenylchloroborane 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Phosphoric acid diethyl ester 4-(4-hydroxy-2-oxo-pentyl)-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  四环抗肿瘤UCE6的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.1076
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Hexadiene-1,5-diol, 1-benzoate, (3E)- 在 三氟化硼乙醚 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 Benzoic acid 2-[3-(diethoxy-phosphoryloxy)-8-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  四环抗肿瘤UCE6的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.1076