3,17β-bis(1-ethoxyethoxy)-11β-(4-methylbenzenesulphonyloxymethyl)-oestra-1,3,5(10)-triene | 76389-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,17β-bis(1-ethoxyethoxy)-11β-(4-methylbenzenesulphonyloxymethyl)-oestra-1,3,5(10)-triene
• CAS: 76389-94-1
• 化学式: C₃₄H₄₈O₇S
• 分子量: 600.817
• InChiKey: KQSPASYVXIRSCS-HXPOZJRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,17β-bis(1-ethoxyethoxy)-11β-(4-methylbenzenesulphonyloxymethyl)-oestra-1,3,5(10)-triene 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以3 g的产率得到11β-(4-methylbenzenesulphonyloxymethyl)-oestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Schonemann; Van Vliet; Zeelen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 333 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-11-methyleneoestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 乙醇 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,17β-bis(1-ethoxyethoxy)-11β-(4-methylbenzenesulphonyloxymethyl)-oestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Schonemann; Van Vliet; Zeelen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 333 - 335

  摘要：

  DOI：