3,17β-bis-(1-ethoxyethoxy)-11-methyleneoestra-1,3,5(10)-triene | 76389-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,17β-bis-(1-ethoxyethoxy)-11-methyleneoestra-1,3,5(10)-triene
• CAS: 76389-90-7
• 化学式: C₂₇H₄₀O₄
• 分子量: 428.612
• InChiKey: YQCXSWDCMFROPP-OYZPEAKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,17β-bis-(1-ethoxyethoxy)-11-methyleneoestra-1,3,5(10)-triene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 乙醇 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 反应 3.25h， 生成 3,17β-bis(1-ethoxyethoxy)-11β-(4-methylbenzenesulphonyloxymethyl)-oestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Schonemann; Van Vliet; Zeelen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 333 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-11-methyleneoestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3,17β-bis-(1-ethoxyethoxy)-11-methyleneoestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Schonemann; Van Vliet; Zeelen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 333 - 335

  摘要：

  DOI：