4-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-iodo-3-methyl-1-n-octyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium bromide | 1242183-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-iodo-3-methyl-1-n-octyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium bromide
• 英文别名: 5-(4-tert-butylphenyl)-4-iodo-1-methyl-3-octyltriazol-1-ium;bromide
• CAS: 1242183-19-2
• 化学式: Br*C₂₁H₃₃IN₃
• 分子量: 534.322
• InChiKey: SSWWRGKWGAZKOG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-iodo-3-methyl-1-n-octyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium bromide 、 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  卤素键合轮烷宿主系统表现出的阴离子识别增强

  摘要：

  我们报告了首次使用溶液相卤素键来控制和促进互锁结构的组装，通过溴化物阴离子模板化形成基于碘三唑鎓轴的轮烷。将卤素原子掺入轮烷宿主腔中，显着提高了互锁受体的阴离子识别能力，在竞争性水性介质中提供了不寻常的碘化物选择性。

  DOI：

  10.1021/ja105263q
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-iodo-3-methyl-1-n-octyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium tetrafluoroborate 在 溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到4-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-iodo-3-methyl-1-n-octyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  卤素键合轮烷宿主系统表现出的阴离子识别增强

  摘要：

  我们报告了首次使用溶液相卤素键来控制和促进互锁结构的组装，通过溴化物阴离子模板化形成基于碘三唑鎓轴的轮烷。将卤素原子掺入轮烷宿主腔中，显着提高了互锁受体的阴离子识别能力，在竞争性水性介质中提供了不寻常的碘化物选择性。

  DOI：

  10.1021/ja105263q