Ni(3-MeOSalEn) | 41754-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Ni(3-MeOSalEn)
• 英文别名: 3-methoxysalicylaldehyde-ethyldiamine nickel(II)；Ni(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediamine)；nickel(II) complex with N,N'-ethylenebis(3-methoxy salicylideneimine)；N,N'-ethylene-bis(3-methoxysalicylideniminato)nickel(II)；[Ni(N,N'-ethylene-bis(3-methoxysalicylaldiimine)(-2H))]；Ni(bis(3-methoxy)salicylideneimine)；[Ni(CH3O-SalEn)]；[Ni(mosalen)]
• CAS: 41754-63-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂NiO₄
• 分子量: 385.042
• InChiKey: KOMSOVVGZTUSPY-BYCVLTJGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(3-MeOSalEn) 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Audebert, P.; Capdevielle, P.; Maumy, M., New Journal of Chemistry, 1992, vol. 16, p. 697 - 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 Ni(3-MeOSalEn)
  参考文献：
  名称：

  配体结构对水杨醛亚胺镍配合物乙烯齐聚的影响：实验与计算

  摘要：

  以乙二胺、不同取代基的水杨醛衍生物和六水氯化镍为原料，合成了苯环上含有不同给电子基团和吸电子基团的水杨醛亚胺镍配合物Ni1- Ni10 。结构表征，如元素分析、傅里叶变换红外（FT-IR）、核磁共振（NMR）、紫外-可见光（UV-Vis）和电喷雾电离质谱（ESI-MS），证实了合成的结构配合物与理论一致。水杨醛亚胺镍配合物在乙烯齐聚过程中表现出良好的催化活性，且苯环上含有给电子基团的配合物比苯环上含有吸电子基团的配合物具有更高的催化活性。随着酚羟基邻位取代基位阻的增加，催化活性降低，对高碳烯烃的催化选择性也降低。通过密度泛函理论（DFT）计算进一步研究了结构与催化性能的关系，提出了镍配合物催化乙烯齐聚的可能机理。

  DOI：

  10.1002/aoc.7276

文献信息

• Adduct Formation between Alkali Metal Ions and Divalent Metal Salicylaldimine Complexes Having Methoxy Substituents. A Structural Investigation
  作者：D. Cunningham、P. McArdle、M. Mitchell、N. Ní Chonchubhair、M. O'Gara、Federico Franceschi、Carlo Floriani

  DOI：10.1021/ic990496p

  日期：2000.4.1

  (iodides, nitrates, acetates, and tetraphenylborates) form 1/1, 1/2 and 2/3 adducts with MLn [M = Co, Ni, Cu, and Zn; n = 1-4; H2L1 = N,N'-(3-methoxysalicyliden)ethane-1,2-diamine; H2L2, H2L3, and H2L4 are the -propane-1,2-diamine, -o-phenylenediamine, and -propane-1,3-diamine analogues of H2L1). Metal salicyladimine, alkali metal, and anion all exert influence on stoichiometry and reactivity. Sodium ions

  钠盐，钾盐和铯盐（碘化物，硝酸盐，乙酸盐和四苯基硼酸盐）与MLn形成1 / 1、1 / 2和2/3加合物[M = Co，Ni，Cu和Zn；n = 1-4；H 2 L 1 ＝ N，N′-（3-甲氧基水杨基）乙烷-1，2-二胺；H 2 L 2，H 2 L 3和H 2 L 4是H 2 L 1的-丙烷-1，2-二胺，-邻苯二胺和-丙烷-1，3-二胺类似物。金属水杨二胺，碱金属和阴离子都会对化学计量和反应性产生影响。钠离子倾向于滞留在水杨醛亚胺氧平面内，如Na（NO3）（MeOH），NiL4（1），Na（ ）（MeOH），CuL1（2;均具有不寻常的七配位钠盐）和Na。（NiL4）2I.EtOH.H2O（3;具有十二面体钠配位几何形状）。钾和铯倾向于位于水杨醛亚胺配体之间，如KI.NiL4（4）和[Cs（ ）.NiL4] 3.MeOH（5；具有无限三明治结构的结构），CsI。（NiL 2）2·H
• A Straightforward Electrochemical Approach to Imine- and Amine-bisphenolate Metal Complexes with Facile Control Over Metal Oxidation State
  作者：Michael R. Chapman、Susan E. Henkelis、Nikil Kapur、Bao N. Nguyen、Charlotte E. Willans

  DOI：10.1002/open.201600019

  日期：2016.8

  are diverse, with the route chosen being dependent upon many factors such as metal–ligand combination and metal oxidation state. In this work we have shown that electrochemical methodology can be employed to synthesize a variety of metal–salen/salan complexes which comprise diverse metal–ligand combinations and oxidation states. Broad application has been demonstrated through the preparation of 34 complexes

  制备有机金属和配位化合物（例如希夫碱配合物）的合成方法多种多样，所选择的路线取决于许多因素，例如金属-配体组合和金属氧化态。在这项工作中，我们表明电化学方法可用于合成各种金属-salen/salan配合物，其中包含不同的金属-配体组合和氧化态。通过在温和环境条件下制备 34 种复合物，已证明了其广泛的应用。通过简单修改反应条件，可以实现对金属氧化态（M II/III/IV ，其中 M=Fe、Mn）前所未有的控制。沿着这条路线，描述了一个通用的协议转换，它允许获得分析纯的 Fe II/III –salen 配合物。还提出了调节电化学势、Mn/Ni 合金的选择性金属化，专门以高产率提供 Mn II/IV –salen 配合物。
• Nickel complexes as efficient catalysts in multicomponent synthesis of tetrahydropyridine derivatives
  作者：Andrei N. Yankin、Maksim V. Dmitriev

  DOI：10.1080/00397911.2020.1803357

  日期：2020.11.16

  Abstract Ni(Salen) complexes as an efficient, homogeneous catalysts revealed a catalytic activity toward the one-pot synthesis of tetrahydropyridine derivatives through the pseudo five-component reactions of aromatic aldehydes, aromatic amines, and β-ketoesters in ethanol at room temperature. Mild reaction conditions, good yields, high diastereoseletivity, operational simplicity, and the absence of

  摘要 Ni(Salen)配合物作为一种高效的均相催化剂，在室温下通过芳香醛、芳香胺和β-酮酯在乙醇中的假五组分反应显示出对四氢吡啶衍生物的一锅法合成的催化活性。温和的反应条件、良好的产率、高非对映选择性、操作简单、没有繁琐的分离程序、干净的反应曲线、高原子经济性、廉价的起始材料和环境友好的催化剂是本 MCRs 协议的关键优势。图形概要
• Transition metal Schiff-base complexes as ligands in tin chemistry
  作者：N. Clarke、D. Cunningham、T. Higgins、P. McArdle、J. McGinley、M. O'Gara

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80075-8

  日期：1994.4

  tribenzyl-tin chlorides do not react with Schiff-base complexes M(SB) (M  CuII, NiII and ZnII; SB  N,N′-ethylenebis-salicylideneaminato and related salicylaldimine ligands). Triphenyltin chloride does however form 1:1 addition complexes with 3,3′-methoxy substituted salicylaldimines of NiII and CuII, but only in the presence of water. Each of these complexes contains the aquo adduct SnPh3Cl · H2O, with the

  与二卤化二有机锡（IV）不同，三苯基氯化锡和三苄基锡氯化物不会与席夫碱络合物M（SB）（MCu II，Ni II和Zn II； SBN ，N'-亚乙基双-水杨酰亚胺和相关物质水杨醛亚胺配体）。然而，三苯基氯化锡确实与Ni II和Cu II的3,3'-甲氧基取代的水杨醛亚胺形成1：1加成络合物，但仅在水存在下。这些复合物中的每一个均包含水合加合物SnPh 3 Cl·H 2O，供体水分子与二价金属水杨醛亚胺的四个氧原子发生氢键相互作用。（SnPh 3 Cl·H 2 O）Ni（3-MeOsal1,3pn）（1：1）[H 2 3-MeOsal1,3pnN，N'-双（3-甲氧基水杨基）丙烷-1,3-二胺]。在[SnPh 3 Cl·H 2 O][Ni（3-MeOsal1,3pn）·H 2 O]（1：1）的情况下，水分子均与镍配位，水分子均与锡配位。与席夫碱氧原子的键合相互作用，从而产生中心对称的氢键合二聚体。
• Bimetallic Salen-Based Compounds and Their Potential Applications
  作者：Alba Finelli、Sarah-Luise Abram、Nelly Hérault、Aurélien Crochet、Katharina M. Fromm

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b01610

  日期：2020.8.5

  The new bimetallic coordination compounds [LNiAg(NO3)], [LCuMn(NO3)2], [LCuCu(NO3)2], [LCuZn(NO3)2], and [LCuBi(NO3)3}(ACN)] have been synthesized from a salen-type ligand L containing two distinct coordination sites to accommodate (different) metal ions M1 and M2. In the solid state, the formation of 1:1 compounds (LCu:M2) is always observed, but interactions between the compounds lead to differences

  新型双金属配位化合物[LNiAg（NO 3）]，[LCuMn（NO 3）2 ]，[LCuCu（NO 3）2 ]，[LCuZn（NO 3）2 ]和[LCuBi（NO 3）3 }] （ACN）]是由一种Salen型配体L合成的，该配体L包含两个不同的配位位点以容纳（不同的）金属离子M1和M2。在固态状态下，始终观察到1：1化合物（LCu：M2）的形成，但化合物之间的相互作用导致堆积差异。例如，沿晶体学b的头尾排列在LCuBi化合物的情况下，可观察到X轴，而LNiAg化合物是聚合的，而其Cu同系物LCuAg形成离散的二聚体。考虑到预组织的固有潜力，使用L的两种金属离子可用于合成随温度变化的纳米级铜-铋和-锰混合金属氧化物。此外，还探索了在一个配体系统中结合不同生物活性金属离子的抗菌效果。