γ-{[tert-butyl-N-(6-aminohexyl)]carbamate}folic acid | 850754-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: γ-{[tert-butyl-N-(6-aminohexyl)]carbamate}folic acid
• CAS: 850754-81-3
• 化学式: C₃₀H₄₁N₉O₇
• 分子量: 639.712
• InChiKey: WMSUNLPTMUHFGO-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  243.41
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-{[tert-butyl-N-(6-aminohexyl)]carbamate}folic acid 在 三氟乙酸 、 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 γ-(6-aminohexyl)folic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CHLORIN E6-FOLIC ACID CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF CANCER COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氯原卟啉E6-叶酸共轭物，其制备方法以及包含该共轭物的用于治疗癌症的药物组合物。更具体地说，本发明涉及一种由氯原卟啉E6与叶酸连接而成的新化合物，该化合物在各种介质中能够有效产生单线态氧，并且比已知的基于卟啉的光敏剂具有更好的肿瘤选择性，因此在恶性肿瘤的光动力治疗中能够有效使用，同时还涉及该化合物的制备方法以及用于光动力治疗实体肿瘤的药物组合物。

  公开号：

  US20120059018A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,6-己二胺 、 folate 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到γ-{[tert-butyl-N-(6-aminohexyl)]carbamate}folic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CHLORIN E6-FOLIC ACID CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF CANCER COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氯原卟啉E6-叶酸共轭物，其制备方法以及包含该共轭物的用于治疗癌症的药物组合物。更具体地说，本发明涉及一种由氯原卟啉E6与叶酸连接而成的新化合物，该化合物在各种介质中能够有效产生单线态氧，并且比已知的基于卟啉的光敏剂具有更好的肿瘤选择性，因此在恶性肿瘤的光动力治疗中能够有效使用，同时还涉及该化合物的制备方法以及用于光动力治疗实体肿瘤的药物组合物。

  公开号：

  US20120059018A1

文献信息

• Multifunctional Hybrid Silica Nanoparticles with a Fluorescent Core and Active Targeting Shell for Fluorescence Imaging Biodiagnostic Applications
  作者：Ana M. Santiago、Tânia Ribeiro、Ana S. Rodrigues、Bruno Ribeiro、Raquel F. M. Frade、Carlos Baleizão、José Paulo S. Farinha

  DOI：10.1002/ejic.201500580

  日期：2015.9

  We prepared hybrid nanoparticles with a brightly fluorescent silica core and a biocompatible thermoresponsive polymer shell containing tumor-targeting folic acid (FA) groups. The silica core has a perylenediimide fluorescent dye anchored covalently to the structure for traceability and bioimaging applications. The polymeric shell was synthesized by reversible addition–fragmentation chain-transfer (RAFT)

  我们制备了具有明亮荧光二氧化硅核和包含肿瘤靶向叶酸 (FA) 基团的生物相容性热响应聚合物壳的混合纳米粒子。二氧化硅核心有一个苝二亚胺荧光染料，共价锚定在结构上，用于可追溯性和生物成像应用。聚合物壳是通过可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合合成的，以保证颗粒壳的均匀尺寸。壳由共聚物链组成，其中一个嵌段为低聚（乙二醇）甲基丙烯酸酯和 2-（2'-甲氧基乙氧基）乙基甲基丙烯酸酯，另一个嵌段为反应性单体 N-丙烯酰氧基琥珀酰亚胺（NAS）。NAS 基团用于将大量氨基官能化 FA 共价连接到颗粒壳上，以提供对癌细胞和组织的主动靶向特性。针对过表达叶酸受体的 NCI-H460 肿瘤细胞评估了含叶酸纳米颗粒的靶向能力。与不含 FA 的等效纳米颗粒相比，含 FA 的纳米颗粒显示出更高的吸收效率。这一结果验证了我们纳米颗粒的成像能力和主动靶向效率，这是朝着开发精确药物输送系统载体的目标迈出的重要一步，该载