1-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-3-phenyl-propane-1,3-dione | 1178568-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-3-phenyl-propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 1178568-40-5
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: YJDUVAVWJXPRKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  514.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-3-phenyl-propane-1,3-dione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到2,2-difluoro-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-6-phenyl-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinine
  参考文献：
  名称：

  一些新的二芳基甲基对氨基硼酸二氟化物衍生物的制备和光谱性质

  摘要：

  由芳基甲基酮经克莱森与芳香族酯缩合，然后与三氟化硼醚化物络合，制得五种二芳基甲基氨基硼酸二氟化物衍生物。通过元素分析，IR，NMR，ESI-MS，UV和荧光光谱研究了它们的结构和光谱性质。结果表明，这些硼配合物在氯仿中的400–500 nm范围内具有很强的荧光峰，并且量子产率很高。与含有苯基的硼配合物相比，含有萘基的硼配合物的发射峰表现出相当大的红移。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.04.010
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 、 苯甲酸乙酯 在 sodium amide 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到1-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-3-phenyl-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一些含 β-二酮和氮杂环配体的铕 (III) 三元配合物的制备和光致发光

  摘要：

  摘要 四种新型铕 (III) 三元配合物与 β-二酮 (1-(6-甲氧基-萘-2-基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮 (MNPPD) 和 1- (4-叔丁基-苯基)-3-(6-甲氧基-萘-2-基)-丙烷-1,3-二酮 (BPMPD)) 和 2,2-二吡啶 (Bipy) 或 1,10-菲咯啉(Phen) 呈固态。配合物Eu(MPPD) 3 ·Bipy, Eu(BMPD) 3 ·Bipy, Eu(MPPD) 3 ·Phen 和Eu(BMPD) 3 ·Phen 通过元素分析、FT-IR、 1 H NMR、UV-vis吸收表征. 发射光谱显示由铕离子的 5 D 0 → 7 FJ (J = 0–4) 跃迁产生的窄发射带。基于固态发射光谱和发光衰减曲线，确定了强度参数（Ω t ）、寿命（ τ ）和发射量子效率（ η ）。Ω 2 值表明这些复合物中的 Eu(III) 离子处于高度极化的化学环境中。配合物

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2013.04.049

文献信息

• Thioglycoluril as a Novel Organocatalyst: Rapid and Efficient α-Monobromination of 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Anxin Wu、Liping Cao、Jiaoyang Ding、Guodong Yin、Meng Gao、Yitao Li

  DOI：10.1055/s-0029-1216746

  日期：——

  Thioglycoluril as a novel hydrogen-bonding organocata- lyst, combined with NBS, in MeOH provided rapid and efficient α-monobromination of 1,3-dicarbonyl compounds in excellent yields at room temperature. A bifunctional catalytic mechanism was proposed from these results.

  硫代甘脲作为一种新型氢键有机催化剂，与 NBS 结合，在 MeOH 中提供了快速有效的 1,3-二羰基化合物的 α-单溴化，在室温下产率极好。根据这些结果提出了双功能催化机制。
• Synthesis, characterization, and crystal structures of new 3,5-diaryl-1H-pyrazoles
  作者：Dun-Jia Wang、Chun-Yang Zheng、Ling Fan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.10.001

  日期：2009.12

  Seven new 3,5-diaryl-1H-pyrazoles were synthesized by the condensation of 1,3-diketones with hydrazine in ethanol, and characterized The crystal structures for 3(5)-(4-tert-butylphenyl)-5(3)-(4-fluorphenyl)-1H-pyrazole (5) and 3-(4-tert-butylphenyl)-5-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-1H-pyrazole (7) have been determined by X-ray crystal structure analysis. The N-H N intermolecular hydrogen bonds join the molecules into dimers. The NH proton of 5 is disordered, and its dimer is formed by the tautomers 5a5b or 5b5a Compound 7 only exists as a 7a tautomer, and its dimer consists of the tautomers 7a7a (C) 2009 Elsevier B V All rights reserved