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4-(2-pyridylsulfinyl)morpholine | 1017238-77-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-pyridylsulfinyl)morpholine
英文别名
——
4-(2-pyridylsulfinyl)morpholine化学式
CAS
1017238-77-5
化学式
C9H12N2O2S
mdl
——
分子量
212.272
InChiKey
YFQGYOATHIXDFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.44
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    42.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-pyridylsulfinyl)morpholine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以81%的产率得到4-(pyridin-2-ylsulfonyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    用于合成磺胺类药物的温和通用方法
    摘要:
    亚磺酸甲酯与氨基化锂反应,然后对生成的亚磺酰胺进行 3-氯过氧苯甲酸氧化,以高收率提供伯、仲和叔烷烃、芳烃和杂芳烃磺酰胺。这构成了一个温和而简便的实验方案,避免使用危险、不稳定或易挥发的试剂,并且不影响胺的构型稳定性
    DOI:
    10.1055/s-2007-1000850
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉methyl 2-pyridinesulfinate 反应 4.0h, 以65%的产率得到4-(2-pyridylsulfinyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    用于合成磺胺类药物的温和通用方法
    摘要:
    亚磺酸甲酯与氨基化锂反应,然后对生成的亚磺酰胺进行 3-氯过氧苯甲酸氧化,以高收率提供伯、仲和叔烷烃、芳烃和杂芳烃磺酰胺。这构成了一个温和而简便的实验方案,避免使用危险、不稳定或易挥发的试剂,并且不影响胺的构型稳定性
    DOI:
    10.1055/s-2007-1000850
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文献信息

  • One-pot synthesis of sulfonamides from methyl sulfinates using ultrasound
    作者:José L. García Ruano、Alejandro Parra、Leyre Marzo、Francisco Yuste、Virginia M. Mastranzo
    DOI:10.1016/j.tet.2011.02.060
    日期:2011.4
    Room temperature ultrasonic irradiation of neat mixtures of methyl sulfinates and primary or secondary amines (1.5 equiv) produced sulfinamides, which on m-CPBA oxidation (in dichloromethane) were converted into the corresponding sulfonamides. The two steps can be accomplished in one pot, in good overall yields, when using secondary amines, but primary amines give better sulfonamide yields when the peracid oxidation is effected on the purified sulfinamide. This constitutes a mild, efficient, and potentially scalable route to sulfonamides, which obviates the use of water sensitive, often lachrymatory sulfonyl chlorides and large reagent excesses. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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