14-carbomethoxy-7-ethyl-10-methoxy-20-deoxycamptothecin | 145474-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 14-carbomethoxy-7-ethyl-10-methoxy-20-deoxycamptothecin
• 英文别名: Methyl 10,19-diethyl-7-methoxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-21-carboxylate
• CAS: 145474-20-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₆
• 分子量: 448.475
• InChiKey: XCRXOHZMYZBJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-carbomethoxy-7-ethyl-10-methoxy-20-deoxycamptothecin 在 氢溴酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 7-乙基-10-羟基-20-脱氧喜树碱
  参考文献：
  名称：

  Concise total syntheses of dl-camptothecin and related anticancer drugs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00055a012
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal jones reagent 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.92h， 生成 14-carbomethoxy-7-ethyl-10-methoxy-20-deoxycamptothecin
  参考文献：
  名称：

  Concise total syntheses of dl-camptothecin and related anticancer drugs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00055a012

文献信息

• Method of synthesizing camptothecin-relating compounds
  申请人：Ogawa Takanori

  公开号：US20070010674A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention is to prepare efficiently 2′-amino-5′-hydroxypropiophenone corresponding to the AB-ring part of camptothecin (CPT) skeleton and a tricyclic ketone corresponding to the CDE-ring part in order to provide efficiently CPT by the total synthesis, which is a starting material for irinotecan hydrochloride and various kinds of camptothecin derivatives, and to provide stably CPT and its derivatives.
• US7378555B2
  申请人：——

  公开号：US7378555B2

  公开（公告）日：2008-05-27