(E)-6-{(4R,5S)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-4-hydroxy-hex-5-enoic acid methyl ester | 701262-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-6-{(4R,5S)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-4-hydroxy-hex-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 701262-78-4
• 化学式: C₂₅H₄₆O₈Si
• 分子量: 502.721
• InChiKey: ISXABPRHAAATHJ-WZOPMCCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-{(4R,5S)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-4-hydroxy-hex-5-enoic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于cepacin A的合成

  摘要：

  详细介绍了全合成cepacin A的工作。靶分子中的C-7，C-8和C-9立体中心来自d-阿拉伯糖。通过前体的C-10构型，在溴烯化步骤中控制异戊二烯轴的构型。溴代缩微反应观察到了意想不到但非常有趣的现象，其中炔丙醇31的α-异构体对它的β对立物完全有效的条件具有抵抗力。该问题最终通过根据构象分析获得的线索仔细调整相邻基团的大小而得以解决。在Sonogashira条件下，以EtOAc为溶剂，通过将TMS保护的二炔与适当的溴丙二烯偶联，将二炔部分掺入分子框架中。在此步骤中使用其他溶剂会导致完全失败。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.144
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-{(4R,5S)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-4-oxo-hex-5-enoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到(E)-6-{(4R,5S)-5-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-4-hydroxy-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  针对头孢氨苄A的全合成的研究。初步交流

  摘要：

  据报道，以D-阿拉伯糖为手性池，合成了与cepacin A（1）有关的溴烯丙基取代的环氧化物衍生物34。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490062