N-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl]-N'-methylethanimidamide;trifluoromethanesulfonic acid | 112995-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl]-N'-methylethanimidamide;trifluoromethanesulfonic acid
• CAS: 112995-35-4；113684-62-1
• 化学式: CHF₃O₃S*C₇H₉N₅
• 分子量: 313.26
• InChiKey: NORXDLHBRVBQGD-NAFXZHHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  152.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl]-N'-methylethanimidamide;trifluoromethanesulfonic acid 生成 (5-Amino-1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-imino-acetonitrile; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BOOTH, BRIAN L.;COSTER, RONALD D.;PROENCA, M. FERNANDA J. R. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1521-1526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氨基马来腈 、 N-methylacetonitrilium triflate 、 硝基甲烷 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOOTH, BRIAN L.;COSTER, RONALD D.;PROENCA, M. FERNANDA J. R. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1521-1526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 6-cyano- and 6-carbamoyl-purines and 6-carbamoyl-1,2-dihydropurines from [MeCNMe]O₃SCF₃and diaminomaleonitrile
  作者：Brian L. Booth、M. Fernanda Proença

  DOI：10.1039/c39810000788

  日期：——

  Diaminomaleonitrile reacts with N-methylace-tonitrilium trifluoromethanesulphonate to give, after base treatment, the 5-amino-4-(cyanoformimidoyl)imidazole (4) which forms 6-cyanopurines with carboxylic acid anhydrides, and with aldehydes, ketones, 1,2- and 1,3- diketones, and keto-esters gives 6-carbamoyl-1,2-dihydro-purine derivatives from which 6-carbamoylpurines can be obtained.

  二氨基马来腈与N-甲基乙酰腈三氟甲磺酸盐反应，经碱处理后生成5-氨基-4-(氰基氨基甲酰基)咪唑（4），该化合物与羧酸酐反应生成6-氰嘌呤，与醛、酮、1,2-和1,3-二酮及酮酯反应可得到6-氨基甲酰-1,2-二氢嘌呤衍生物，从中可以获得6-氨基甲酰嘌呤。
• Booth, Brian L.; Coster, Ronald D.; Proenca, M. Fernanda J. R. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1521 - 1526
  作者：Booth, Brian L.、Coster, Ronald D.、Proenca, M. Fernanda J. R. P.

  DOI：——

  日期：——