(E)-4-diazobut-2-enal | 57204-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: (E)-4-diazobut-2-enal
• 英文别名: 4-diazo-but-2t-enal
• CAS: 57204-61-2
• 化学式: C₄H₄N₂O
• 分子量: 96.0886
• InChiKey: BNVXFVAJGLQJPP-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-diazobut-2-enal 、 丙酸 生成 trans-4-(propionyloxy)crotonaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TSUCHIYA T.; KANEKO C.; IGETA H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1975, NO 13, 528-529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 N-氧化物 在 硫酸二甲酯 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-diazobut-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine N-Oxides as Precursors of Metallocarbenes: Rhodium-Catalyzed Transannulation with Pyrroles

  摘要：

  Pyridazine N-oxides are used for the first time as precursors of metallocarbenes. These nitrogen-rich heterocycles led to the discovery of a novel acceptor and donor-acceptor enalcarbenoids. The synthetic utility of these metallocarbenes was demonstrated in the rhodium-catalyzed denitrogenative transannulation of pyridazine N-oxides with pyrroles to the valuable alkyl, 7-aryl, and 7-styryl indoles. The transannulation strategy was applied to the synthesis of a potent anticancer agent.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03064

文献信息

• Igeta,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1975, vol. 23, p. 2798 - 2804
  作者：Igeta,H. et al.

  DOI：——

  日期：——