2-chloro-N,N-dimethyl-4-nitrobenzamide | 90649-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N,N-dimethyl-4-nitrobenzamide
• 英文别名: 2-Chlor-N.N-dimethyl-4-nitro-benzamid；2-chloro-4-nitro-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 90649-54-0
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₃
• mdl: MFCD01188675
• 分子量: 228.635
• InChiKey: KYGXZUKOCUVJSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N,N-dimethyl-4-nitrobenzamide 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-氨基-2-氯-N,N-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AMINOAMIDES

  摘要：

  本发明公开了含有氨酰胺连接剂的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和药物。这些化合物调节1L-1β、IL-2、IL-6、TNF-α、CK1α、GSPT1、aiolos、ikaros或helios的蛋白功能，或者它们的组合。此外，还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗或改善与蛋白质功能障碍相关的疾病、疾病或症状的用途，如癌症。

  公开号：

  WO2019241274A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 2-氯-4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-chloro-N,N-dimethyl-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型噻唑吡啶类化合物，其药物组成部分以及将其用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。这些噻唑吡啶类化合物具有以下结构式（I）：

  公开号：

  US20060058341A1

文献信息

• Fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04999381A1

  公开（公告）日：1991-03-12

  Fungicidal compounds of the formula (I): ##STR1## in which A and B are independently H, fluoro, chloro, bromo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4, alkoxy or halo (C.sub.1-4) alkyl provided that both are not H; D and E are independently H or fluoro; F.sup.1 is H, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 akloxy; R.sup.2 is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or optionally substituted phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom to which they are attached join to form a morpholine, piperidine, pyrrolidine or azetidine ring which is optionally substituted with C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is H; R.sup.4 is trichloromethyl, C.sub.2-8 alkyl (optionally substituted with halogen, C.sub.1-8 alkoxy or R'S(O).sub.n in which R' is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl or C.sub.2-4 alkynyl and n is 0, 1 or 2), cyclopropyl (optionally substituted with halogen or C.sub.1-4 alkyl), C.sub.2-8 alkenyl, C.sub.2-8 alkynyl, C.sub.1-8 alkoxy, mono- or di(C.sub.1-4)alkyl- amino or the group, R"ON.dbd.C(CN) in which R" is C.sub. 1-4 alkyl, or R.sup.3 and R.sup.4 together with the group C(O)N to which they are attached join to form an azetidin-2-one ring which is optionally substituted with halogen or C.sub.1-4 alkyl; and X and Y are independently oxygen or sulphur.

  化学式(I)的杀真菌化合物：其中A和B独立地为H、氟、氯、溴、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或卤代(C.sub.1-4)烷基，但两者不能同时为H；D和E独立地为H或氟；F.sup.1为H、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.2为C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或可选择地取代的苯基，或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成吗啡啉、哌啶、吡咯烷或氮杂环丙烷环，该环可选择地取代C.sub.1-4烷基；R.sup.3为H；R.sup.4为三氯甲基、C.sub.2-8烷基（可选择地取代卤素、C.sub.1-8烷氧基或R'S(O).sub.n，其中R'为C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基，n为0、1或2）、环丙基（可选择地取代卤素或C.sub.1-4烷基）、C.sub.2-8烯基、C.sub.2-8炔基、C.sub.1-8烷氧基、单或双(C.sub.1-4)烷基氨基或基团，R"ON.dbd.C(CN)，其中R"为C.sub.1-4烷基，或R.sup.3和R.sup.4与它们连接的基团C(O)N一起形成一个可选择地取代卤素或C.sub.1-4烷基的氮杂环丙酮环；X和Y独立地为氧或硫。
• Aminoamide compounds
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US10905684B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Compounds with amino amide linkers and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds are disclosed. In addition, methods of making such compounds and their uses for treating or ameliorating diseases, disorders, or conditions associated with protein malfunction, such as cancer, are provided.

  本发明公开了具有氨基酰胺连接体的化合物以及包含此类化合物的药物组合物和药物。此外，还提供了制造此类化合物的方法及其用于治疗或改善与蛋白质功能失调（如癌症）相关的疾病、失调或病症的用途。
• Copper-catalyzed amide bond formation from formamides and carboxylic acids
  作者：Hong-Qiang Liu、Jun Liu、Yang-Hui Zhang、Chang-Dong Shao、Jing-Xun Yu

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.09.007

  日期：2015.1

  A highly efficient copper-catalyzed approach to form amide bonds from formamides and carboxylic acids was developed. This protocol shows broad substrate scopes and high yields in the presence of 1 mol% catalyst and 4.0 equiv. formamides. (C) 2014 Yang-Hui Zhang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. All rights reserved.
• FUNGICIDAL COMPOSITION COMPRISING AN ACYLAMINOBENZAMIDE (COMPOUND A) AND PROCESS FOR PREPARING COMPOUND A
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0936864A1

  公开（公告）日：1999-08-25
• THIAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1789055A2

  公开（公告）日：2007-05-30