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5-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-carboethoxyoxazole | 320411-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-carboethoxyoxazole
英文别名
Ethyl 5-(2-chloro-4-nitrophenyl)oxazole-4-carboxylate;ethyl 5-(2-chloro-4-nitrophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
5-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-carboethoxyoxazole化学式
CAS
320411-29-8
化学式
C12H9ClN2O5
mdl
——
分子量
296.667
InChiKey
QLLSKKZCWHJYSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    98.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-carboethoxyoxazole 以12.53 g (0.046 mol. 91.5% based on the 5-(2-chloro-4-nitrophenyl)-4-carboethoxyoxazole)的产率得到5-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-4-噁唑
    参考文献:
    名称:
    Process of preparing 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-oxazole, novel oxazole compound, and process of preparing the same
    摘要:
    一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-噁唑通过在含有质子化合物的无质子酰胺溶剂中脱羧5-(2-取代-4-硝基苯基)-4-噁唑羧酸而制备。同时提供了一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-噁唑羧酸和一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-碳基氧杂噁唑,它们是新颖的化合物。
    公开号:
    US20020035265A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process of preparing 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-oxazole, novel oxazole compound, and process of preparing the same
    摘要:
    一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-噁唑通过在含有质子化合物的无质子酰胺溶剂中脱羧5-(2-取代-4-硝基苯基)-4-噁唑羧酸而制备。同时提供了一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-噁唑羧酸和一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-碳基氧杂噁唑,它们是新颖的化合物。
    公开号:
    US20020035265A1
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文献信息

  • Process of preparing 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-oxazole, oxazole compound, and process of preparing the same
    申请人:The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:EP1186598A1
    公开(公告)日:2002-03-13
    A 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-oxazole is prepared by decarboxylating a 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-4-oxazolecarboxylic acid in an aprotic amide solvent containing a protic compound. A 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-oxazolecarboxylic acid and a 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-carboalkoxyoxazole, which are novel compounds, are provided.
    一种 5-(2-取代-4-硝基苯基)-噁唑是通过在含有一种原生化合物的烷基酰胺溶剂中对一种 5-(2-取代-4-硝基苯基)-4-噁唑羧酸进行脱羧而制备的。本发明提供了一种 5-(2-取代-4-硝基苯基)-噁唑羧酸和一种 5-(2-取代-4-硝基苯基)-羧基噁唑,它们都是新型化合物。
  • US6423849B1
    申请人:——
    公开号:US6423849B1
    公开(公告)日:2002-07-23
  • Process of preparing 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-oxazole, novel oxazole compound, and process of preparing the same
    申请人:THE NIPPON SYNTHETIC CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:US20020035265A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    A 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-oxazole is prepared by decarboxylating a 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-4-oxazolecarboxylic acid in an aprotic amide solvent containing a protic compound. A 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-oxazolecarboxylic acid and a 5-(2-substituted-4-nitrophenyl)-carboalkoxyoxazole, which are novel compounds, are provided.
    一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-噁唑通过在含有质子化合物的无质子酰胺溶剂中脱羧5-(2-取代-4-硝基苯基)-4-噁唑羧酸而制备。同时提供了一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-噁唑羧酸和一种5-(2-取代-4-硝基苯基)-碳基氧杂噁唑,它们是新颖的化合物。
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