1-tert-butoxy-2-<2-hydroxy-2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-2-methyl-3-<2-(p-toluenesulphonyloxy)ethyl>cyclopentane | 80322-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-tert-butoxy-2-<2-hydroxy-2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-2-methyl-3-<2-(p-toluenesulphonyloxy)ethyl>cyclopentane
• CAS: 80322-33-4
• 化学式: C₃₀H₄₂O₆S
• 分子量: 530.726
• InChiKey: OOWQXWPJCMMXEP-UKNUILPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxy-2-<2-hydroxy-2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-2-methyl-3-<2-(p-toluenesulphonyloxy)ethyl>cyclopentane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以90.4%的产率得到1-tert-butoxy-2-<2-hydroxy-3-(2-iodoethyl)-2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-2-methylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  烯烃-喹啉二甲烷分子选择性合成8α，9α，14β-雌二醇的分子内环加成反应的立体化学过程研究

  摘要：

  3-O-甲基-7α-甲苯磺酰基-8α，9α，14β-雌二醇的立体选择性合成（）及其对1β-丁氧基-2α-[2-（4-甲氧基苯并环丁烯基）乙基的热解的11-氧代衍生物（）由光学活性醛（）与1-氰基-4-甲氧基苯并环丁烯的缩合产物（）衍生而来的]-2β-甲基1-3α-[2-（-甲苯磺酰基）乙烯基]环戊烷（）及其含氧衍生物（）和对硒化物和，进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98954-9
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R,2S,3S)-1-tert-butoxy-2-methyl-2-<2,2-(propane-1,3-dithio)ethyl>cyclopentane 在 吡啶 、 盐酸 、 氨 、 sodium 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-tert-butoxy-2-<2-hydroxy-2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-2-methyl-3-<2-(p-toluenesulphonyloxy)ethyl>cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  烯烃-喹啉二甲烷分子选择性合成8α，9α，14β-雌二醇的分子内环加成反应的立体化学过程研究

  摘要：

  3-O-甲基-7α-甲苯磺酰基-8α，9α，14β-雌二醇的立体选择性合成（）及其对1β-丁氧基-2α-[2-（4-甲氧基苯并环丁烯基）乙基的热解的11-氧代衍生物（）由光学活性醛（）与1-氰基-4-甲氧基苯并环丁烯的缩合产物（）衍生而来的]-2β-甲基1-3α-[2-（-甲苯磺酰基）乙烯基]环戊烷（）及其含氧衍生物（）和对硒化物和，进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98954-9