6-Azabicyclo[3.2.1]oct-3-ene-6-carboxylic acid,7-oxo-1-(phenylsulfinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester | 105897-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 6-Azabicyclo[3.2.1]oct-3-ene-6-carboxylic acid,7-oxo-1-(phenylsulfinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 6-(tert-butoxycarbonyl)-1-(phenylsulfinyl)-6-azabicyclo<3.2.1>-3-octen-7-one；6-(tert-butoxycarbonyl)-1-(phenylsulfinyl)-6-azabicyclo[3.2.1]-3-octen-7-one
• CAS: 105897-69-6；108691-67-4；108691-68-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: DDAFZUULUDPOFC-OQUCJYOISA-N

物化性质

• 沸点：
  548.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Azabicyclo[3.2.1]oct-3-ene-6-carboxylic acid,7-oxo-1-(phenylsulfinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到5-(tert-butoxycarbonylamino)-1,3-cyclohexadienecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hiemstra, Henk; Klaver, Wim J.; Speckamp, W. Nico, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 299 - 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 生成 6-Azabicyclo[3.2.1]oct-3-ene-6-carboxylic acid,7-oxo-1-(phenylsulfinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of (±)-gabaculine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84272-0