5-aza-spiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylic acid 5-benzyl ester 6-[2-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-2-oxo-ethyl] ester | 1256388-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-aza-spiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylic acid 5-benzyl ester 6-[2-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-2-oxo-ethyl] ester
• 英文别名: 5-O-benzyl 6-O-[2-(7-bromo-9,9-difluorofluoren-2-yl)-2-oxoethyl] (6S)-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate
• CAS: 1256388-48-3
• 化学式: C₃₀H₂₄BrF₂NO₅
• 分子量: 596.425
• InChiKey: ZFQYIDCUVXQPKB-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aza-spiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylic acid 5-benzyl ester 6-[2-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-2-oxo-ethyl] ester 在 ammonium acetate 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (S)-1-((S)-6-(5-(7-溴-9,9-二氟-9H-芴-2-基)-1H-咪唑-2-基)-5
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING HCV

  摘要：

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。

  公开号：

  US20130273005A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 5-aza-spiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylic acid 5-benzyl ester 6-[2-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-2-oxo-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING HCV

  摘要：

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。

  公开号：

  US20130273005A1

文献信息

• METHOD OF PREPARATION FOR LEDIPASVIR AND DERIVATIVE THEREOF, AND INTERMEDIATE COMPOUND FOR PREPARATION OF LEDIPASVIR
  申请人：Shanghai Forefront Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20180079744A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Methods of preparing Ledipasvir and derivatives thereof, and intermediate compounds used in the preparation of Ledipasvir are provided. Specifically, a method for preparing the compounds of formula 1 and a series of preparation methods of preparing Ledipasvir are provided. The methods described herein are simple and efficient, and have better application prospects.

  提供了制备Ledipasvir及其衍生物的方法，以及用于制备Ledipasvir的中间化合物。具体而言，提供了制备式1化合物的方法和一系列制备Ledipasvir的方法。所述方法简单高效，具有更好的应用前景。
• [EN] COMBINATIONS FOR TREATING HCV<br/>[FR] COMBINATIONS POUR TRAITER LE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012087596A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  本发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、剂量方案和组合物。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20120157404A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP2873665A1

  公开（公告）日：2015-05-20

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising: (1) a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (2) a NS5B polymerase inhibitor; and (3) a NS3 protease inhibitor; and relates to the use of (1), (2) and (3), in combination, in the prophylactic or therapeutic treatment of hepatitis C or a hepatitis C associated disorder.

  本发明提供了一种药物组合物，包括：(1) 式中的化合物： 或其药学上可接受的盐；(2)NS5B 聚合酶抑制剂；和(3)NS3 蛋白酶抑制剂；并涉及(1)、(2)和(3)联合用于丙型肝炎或丙型肝炎相关疾病的预防或治疗。