3-isopropyl-6-methyl-1-<(4-propylphenyl)oxy>hepta-2,5-diene | 123499-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isopropyl-6-methyl-1-<(4-propylphenyl)oxy>hepta-2,5-diene
• 英文别名: 3-isopropyl-6-methyl-1-[(4-propylphenyl)oxy]hepta-2,5-diene；1-[(2E)-6-methyl-3-propan-2-ylhepta-2,5-dienoxy]-4-propylbenzene
• CAS: 123499-27-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O
• 分子量: 286.458
• InChiKey: RSRWYVINJBANJD-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-6-methyl-1-<(4-propylphenyl)oxy>hepta-2,5-diene 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 L-(+)-酒石酸二甲酯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-methyl-1-[2-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  崖柏化学。第XIV部分..具有生物活性的芳基萜类化合物类似物的合成†

  摘要：

  利用硫黄酮衍生的中间体，已经制备了与生物活性“萜类”杂种有关的一系列非手性（9a-d；方案1）和手性（11b和11d；方案2）萜类似物。通过产物11b与先前报道的具有绝对绝对构型的醇（R）-20的相关性，建立关键环氧化反应的立体化学（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720204
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Isopropyl-6-methyl-hepta-2,5-dienoic acid 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-isopropyl-6-methyl-1-<(4-propylphenyl)oxy>hepta-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  崖柏化学。第XIV部分..具有生物活性的芳基萜类化合物类似物的合成†

  摘要：

  利用硫黄酮衍生的中间体，已经制备了与生物活性“萜类”杂种有关的一系列非手性（9a-d；方案1）和手性（11b和11d；方案2）萜类似物。通过产物11b与先前报道的具有绝对绝对构型的醇（R）-20的相关性，建立关键环氧化反应的立体化学（方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720204

文献信息

• CARVALHO, CHRIS;CULLEN, WILLIAM R.;FRYZUK, MICHAEL D.;JACOBS, HELEN;JAMES+, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 205-212
  作者：CARVALHO, CHRIS、CULLEN, WILLIAM R.、FRYZUK, MICHAEL D.、JACOBS, HELEN、JAMES+

  DOI：——

  日期：——