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(1,2-dimethyl-3-indolyl)(4-methoxyphenyl)methylium o-benzenedisulfonimide | 1373513-48-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1,2-dimethyl-3-indolyl)(4-methoxyphenyl)methylium o-benzenedisulfonimide
英文别名
1λ6,3λ6,2-benzodithiazol-2-ide 1,1,3,3-tetraoxide;3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,2-dimethylindol-1-ium
(1,2-dimethyl-3-indolyl)(4-methoxyphenyl)methylium o-benzenedisulfonimide化学式
CAS
1373513-48-4
化学式
C6H4NO4S2*C18H18NO
mdl
——
分子量
482.581
InChiKey
RECKXGXKDVBMBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.44
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    94.62
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,2-dimethyl-3-indolyl)(4-methoxyphenyl)methylium o-benzenedisulfonimide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以94%的产率得到(4-methoxyphenyl)(1,2-dimethyl-3-indolyl)methane
    参考文献:
    名称:
    芳基或杂芳基(3-吲哚基)甲基邻苯二甲磺酰亚胺的制备与表征
    摘要:
    在强有机布朗斯台德酸的存在下,通过芳基(或杂芳基)醛与芳烃(或杂芳基类似物)的直接偶联,制备二芳基碳鎓盐的合成可行性已完成了初步研究。以前从未以固态形式制备过的许多稳定的芳基或杂芳基(3-吲哚基)碳鎓离子已经以极高的收率分离为高度稳定的邻苯二磺酰亚胺盐,并已得到充分表征。通过光谱方法和用NaBH 4进行化学还原已证明了其纯度。已对其中一种产品进行了X射线晶体结构分析:氮杂富烯鎓物种显示为固态的排他性结构。
    DOI:
    10.1021/jo300099y
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二甲基吲哚苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物4-甲氧基苯甲醛乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到(1,2-dimethyl-3-indolyl)(4-methoxyphenyl)methylium o-benzenedisulfonimide
    参考文献:
    名称:
    芳基或杂芳基(3-吲哚基)甲基邻苯二甲磺酰亚胺的制备与表征
    摘要:
    在强有机布朗斯台德酸的存在下,通过芳基(或杂芳基)醛与芳烃(或杂芳基类似物)的直接偶联,制备二芳基碳鎓盐的合成可行性已完成了初步研究。以前从未以固态形式制备过的许多稳定的芳基或杂芳基(3-吲哚基)碳鎓离子已经以极高的收率分离为高度稳定的邻苯二磺酰亚胺盐,并已得到充分表征。通过光谱方法和用NaBH 4进行化学还原已证明了其纯度。已对其中一种产品进行了X射线晶体结构分析:氮杂富烯鎓物种显示为固态的排他性结构。
    DOI:
    10.1021/jo300099y
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文献信息

  • Efficient alkylation of cyclic silyl enol ethers by diarylmethylium salts
    作者:Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Giovanni Ghigo、Domenica Marabello、Pierpaolo Morgante
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.09.042
    日期:2016.10
    Isolated, bench-stable, non-symmetric diarylmethylium salts have been reacted with cyclic silyl enol ethers. Products have been easily obtained in a prevalent diastereoselectivity irrespective of salt counter-anion, aromatic ring substitution and silyl enol ether ring size. X-ray analyses on two purified diastereomers have been performed; the observed diastereoselectivity has been confirmed and rationalised
    分离出的,稳定的,不对称的二芳基二甲基鎓盐已与环状甲硅烷基烯醇醚反应。不论盐抗衡阴离子,芳族环取代和甲硅烷基烯醇醚环的大小如何,都易于以普遍的非对映选择性获得产物。已对两种纯化的非对映异构体进行了X射线分析;观察到的非对映选择性已通过DFT计算得到证实并合理化。
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