1-[[1,3-Bis(benzyloxy)-2-propoxy]methyl]-5-iodouracil | 552827-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-[[1,3-Bis(benzyloxy)-2-propoxy]methyl]-5-iodouracil
• 英文别名: 1-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione
• CAS: 552827-97-1
• 化学式: C₂₂H₂₃IN₂O₅
• 分子量: 522.34
• InChiKey: AWYFBDGIVFPMSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[1,3-Bis(benzyloxy)-2-propoxy]methyl]-5-iodouracil 在 palladium(II) oxide 、 环己烯 作用下， 生成 1-[(2-羟基-1-(羟甲基)乙氧基)甲基]-5-碘尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  修饰的嘧啶碱基的合成以及化学反应性取代基对其体外抗增殖活性的积极影响

  摘要：

  一系列修饰的尿嘧啶和胞嘧啶碱基以及一些相应的无环核苷在人肿瘤细胞系中的抗增殖活性筛选，以及结构-活性关系的比较表明，尿嘧啶C5位上取代基的化学反应活性对于研究化合物的活性。即，对于活性最高的化合物5-（氯乙酰氨基）尿嘧啶（2）及其无环糖类似物18所获得的结果表明，反应性取代基与胸苷酸合酶机制内若干可能的靶标之间形成了共价键（半胱氨酸残基，酶的基本部分，N，N-亚甲基四氢叶酸或其反应性亚胺形式）是最可能的作用方式。另外，新型的C 5-取代的尿嘧啶衍生物6（5- [双-（2-对-甲氧基苄基硫乙基）胺]乙酰氨基尿嘧啶）通过未知的机制对HeLa和MiaPaCa-2细胞系表现出高的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.06.002
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苄氧基-2-(氯甲氧基)丙烷 、 5-碘尿嘧啶 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[[1,3-Bis(benzyloxy)-2-propoxy]methyl]-5-iodouracil
  参考文献：
  名称：

  修饰的嘧啶碱基的合成以及化学反应性取代基对其体外抗增殖活性的积极影响

  摘要：

  一系列修饰的尿嘧啶和胞嘧啶碱基以及一些相应的无环核苷在人肿瘤细胞系中的抗增殖活性筛选，以及结构-活性关系的比较表明，尿嘧啶C5位上取代基的化学反应活性对于研究化合物的活性。即，对于活性最高的化合物5-（氯乙酰氨基）尿嘧啶（2）及其无环糖类似物18所获得的结果表明，反应性取代基与胸苷酸合酶机制内若干可能的靶标之间形成了共价键（半胱氨酸残基，酶的基本部分，N，N-亚甲基四氢叶酸或其反应性亚胺形式）是最可能的作用方式。另外，新型的C 5-取代的尿嘧啶衍生物6（5- [双-（2-对-甲氧基苄基硫乙基）胺]乙酰氨基尿嘧啶）通过未知的机制对HeLa和MiaPaCa-2细胞系表现出高的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.06.002

文献信息

• Treatment of EBV and KHSV infection and associated abnormal cellular proliferation
  申请人：——

  公开号：US20030176392A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A method and composition for the treatment, prevention and/or prophylaxis of a host, and in particular, a human, infected with Epstein-Barr virus (EBV), is provided that includes administering an effective amount of a 5-substituted uracil nucleoside or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug, optionally in a pharmaceutically acceptable diluent or excipient.

  提供了一种用于治疗、预防和/或预防寄主，特别是感染了爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）的人类的方法和组合物，包括向寄主施用有效量的5-取代尿嘧啶核苷或其药学上可接受的盐或前药，可选地还包括药学上可接受的稀释剂或赋形剂。
• Treatment of EBV and KHSV infection
  申请人：Pharmasset, Inc.

  公开号：US07211570B2

  公开（公告）日：2007-05-01

  A method and composition for the treatment, prevention and/or prophylaxis of a host, and in particular, a human, infected with Epstein-Barr virus (EBV), is provided that includes administering an effective amount of a 5-substituted uracil nucleoside or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug, optionally in a pharmaceutically acceptable diluent or excipient.

  本发明提供了一种治疗、预防和/或预防寄主（特别是人类）感染EB病毒的方法和组合物，其包括在药学上可接受的稀释剂或辅料中投与有效量的5-取代尿嘧啶核苷或其药学上可接受的盐或前药。
• Treatment of EBV and KHSV Infection and Associated Abnormal Cellular Proliferation
  申请人：Schinazi Raymond F.

  公开号：US20100168052A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  A method and composition for the treatment, prevention and/or prophylaxis of a host, and in particular, a human, infected with Epstein-Barr virus (EBV), is provided that includes administering an effective amount of a 5-substituted uracil nucleoside or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug, optionally in a pharmaceutically acceptable diluent or excipient.

  本发明提供了一种用于治疗、预防和/或预防宿主，特别是人类，感染EB病毒（EBV）的方法和组合物，其中包括在药物接受者中给予有效量的5-取代尿嘧啶核苷或其药学上可接受的盐或前药，可选地在药学上可接受的稀释剂或赋形剂中。
• TREATMENT OF EBV AND KHSV INFECTION AND ASSOCIATED ABNORMAL CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：US20140336143A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  A method and composition for the treatment, prevention and/or prophylaxis of a host, and in particular, a human, infected with Epstein-Barr virus (EBV), is provided that includes administering an effective amount of a 5-substituted uracil nucleoside or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug, optionally in a pharmaceutically acceptable diluent or excipient.

  提供一种用于治疗、预防和/或预防寄主，特别是人类，感染EB病毒（EBV）的方法和组合物，其中包括在药学上可接受的稀释剂或赋形剂中投与有效量的5-取代尿嘧啶核苷或其药学上可接受的盐或前药。
• US7211570B2
  申请人：——

  公开号：US7211570B2

  公开（公告）日：2007-05-01